Recombinant Human BRD9

Recombinant Human BRD9

商品介绍：

产品名称：Recombinant Human BRD9
货号：A-01K102436
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：135-242
分子量：11.8 kDa
标签：N-terminal His Tag
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法：Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别名：Bromodomain containing 9, Bromodomain containing protein 9, DKFZp434D0711, DKFZp686L0539, FLJ13441, LAVS3040, PRO9856, Rhabdomyosarcoma antigen MU RMS 40.8, Sarcoma antigen NY SAR 29, UNQ3040

重组蛋白注意事项：

表达系统选择：选择适合的表达系统，如大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等。不同的表达系统具有不同的特点和优势，需要根据目标蛋白的性质和需求来选择合适的表达系统。

蛋白稳定性：重组蛋白可能具有较低的稳定性，容易失活或聚集。因此，在操作过程中需要注意温度控制、使用保护剂、避免冻融循环等，以保持蛋白的稳定性。
细胞破碎方法选择：选择合适的细胞破碎方法来释放目标蛋白。常用的方法包括超声波破碎、高压破碎、液氮冷冻破碎等。需要根据目标蛋白的性质和研究要求选择合适的方法，并注意避免蛋白的降解和氧化。
亲和层析柱选择：根据目标蛋白的性质和特点选择合适的亲和层析柱。常见的亲和层析柱包括镍柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根据蛋白的亲和配体选择合适的缓冲液和洗脱条件。
温度和pH控制：在纯化过程中，需要注意维持适当的温度和pH条件。这有助于保持蛋白的稳定性和活性。使用合适的缓冲液和调节剂来维持适当的条件。
洗脱和浓缩：在洗脱步骤中，选择适当的洗脱缓冲液和浓缩方法来获得高纯度的目标蛋白。常用的洗脱方法包括梯度洗脱、酸洗脱、融合蛋白切割等。
纯化评估：使用合适的方法评估纯化后的蛋白质样品的纯度和活性。

超过10,000种重组蛋白覆盖大多数基因/靶点；
5种表达系统，包括大肠杆菌（E.coli）、酵母、杆状病毒感染的昆虫细胞、哺乳动物细胞和体外大肠杆菌。而体外大肠杆菌表达系统是独特表达系统。与传统蛋白表达系统相比，体外大肠杆菌省略了许多过程，如质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等，大大提高了工作效率。
多种标签，包括His、GST、Flag、MBP等。
广泛应用，包括抗原、细胞分析、结合分析/蛋白质相互作用、细胞培养-无血清培养基、相关研究、体外酶活性、ELISA标准及其原料、体内研究、质谱标准、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白质结构分析（晶体/电子显微镜）。
多种物种，包括人类、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、鸡、猴子、猪等。
无动物副产品的动物源性重组蛋白质。已开发出无动物副产品接触的重组蛋白质产品线。

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