Recombinant Rat DNA Polymerase beta

Recombinant Rat DNA Polymerase beta

商品介绍：

产品名称：Recombinant Rat DNA Polymerase beta
货号：A-01K100296
种属：Rat
宿主：E.Coli
表达区间：2-335
分子量：36.6 kDa
标签：N-terminal His Tag
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法：Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储：-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别名：DNA directed DNA polymerase beta, DNA pol beta, DNA polymerase beta, DNA polymerase beta subunit, DPOLB_HUMAN, MGC125976, Pol B, Pol beta, POLB, Polymerase (DNA directed) beta

重组蛋白注意事项：

表达系统选择：选择适合的表达系统，如大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞等。不同的表达系统具有不同的特点和优势，需要根据目标蛋白的性质和需求来选择合适的表达系统。

蛋白稳定性：重组蛋白可能具有较低的稳定性，容易失活或聚集。因此，在操作过程中需要注意温度控制、使用保护剂、避免冻融循环等，以保持蛋白的稳定性。
细胞破碎方法选择：选择合适的细胞破碎方法来释放目标蛋白。常用的方法包括超声波破碎、高压破碎、液氮冷冻破碎等。需要根据目标蛋白的性质和研究要求选择合适的方法，并注意避免蛋白的降解和氧化。
亲和层析柱选择：根据目标蛋白的性质和特点选择合适的亲和层析柱。常见的亲和层析柱包括镍柱、葡萄糖柱、蛋白A/G柱等。注意根据蛋白的亲和配体选择合适的缓冲液和洗脱条件。
温度和pH控制：在纯化过程中，需要注意维持适当的温度和pH条件。这有助于保持蛋白的稳定性和活性。使用合适的缓冲液和调节剂来维持适当的条件。
洗脱和浓缩：在洗脱步骤中，选择适当的洗脱缓冲液和浓缩方法来获得高纯度的目标蛋白。常用的洗脱方法包括梯度洗脱、酸洗脱、融合蛋白切割等。
纯化评估：使用合适的方法评估纯化后的蛋白质样品的纯度和活性。

超过10,000种重组蛋白覆盖大多数基因/靶点；
5种表达系统，包括大肠杆菌（E.coli）、酵母、杆状病毒感染的昆虫细胞、哺乳动物细胞和体外大肠杆菌。而体外大肠杆菌表达系统是独特表达系统。与传统蛋白表达系统相比，体外大肠杆菌省略了许多过程，如质粒转化、细胞培养、收集、破碎和离心等，大大提高了工作效率。
多种标签，包括His、GST、Flag、MBP等。
广泛应用，包括抗原、细胞分析、结合分析/蛋白质相互作用、细胞培养-无血清培养基、相关研究、体外酶活性、ELISA标准及其原料、体内研究、质谱标准、蛋白芯片、SDS-PAGE控制、蛋白质结构分析（晶体/电子显微镜）。
多种物种，包括人类、小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、鸡、猴子、猪等。
无动物副产品的动物源性重组蛋白质。已开发出无动物副产品接触的重组蛋白质产品线。

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