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产品资料

人肝动脉平滑肌细胞

人肝动脉平滑肌细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人肝动脉平滑肌细胞
  • 产品型号:A01X1279
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人肝动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:人葡萄膜黑色素瘤;92-1[Human uveal melanoma] (STR) 磷酸化非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体 Anti-Phospho-Tyk2(Tyr1054/1055) 兔抗牛IgM抗血清 Rabbit Anti-Bovine IgM whole serum 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)elisa酶联试剂盒
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


人肝动脉平滑肌细胞分离自肝动脉组织;在胚胎期,肝脏有3条动脉供血,分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉,这3条动脉分别供应肝脏的不同部位。出生后,一般保留一条动脉,大部分为起源于腹腔动脉的动脉,由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况,如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉(25%),起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉(10%),而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外,还有5%像胚胎期一样,3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉,如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时,此种异位起源的肝动脉称替代动脉,如果在常见肝动脉类型外,还有一支这种异位起始的动脉供应肝脏的一部分血流,这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉平滑肌细胞是肝动脉的重要结构细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肝动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。血管平滑肌细胞的加速生长潜能是血管进展的关键因素,新研究表明血管平滑肌细胞表达的ICAM-1VCAM-1能促进血管壁的炎症反应,并且与血管的发展及稳定性有关。

商品属性:

产品名称

人肝动脉平滑肌细胞

种属

组织来源

肝动脉组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X1279

细胞形态

成纤维细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的人肝动脉平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人肝动脉平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


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线粒体铁转运蛋白2抗体  Anti-SLC25A28/Mitoferrin 2

原癌基因c-Met相关激酶抗体  Anti-Ron/MST1R

抑癌基因NDRG3抗体  Anti-NDRG3

斑联蛋白抗体  Anti-Zyxin/ESP 2

分泌载体膜蛋白3抗体

SCAMP3

平滑肌蛋白3抗体

Leiomodin-3

信号传导T细胞活化相关蛋白抗体  Anti-SH2D1A/SAP

原钙粘蛋白β11抗体  Anti-PCDHB11

G蛋白偶联嘌呤受体p2y8抗体  Anti-P2Y8

肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体  Anti-TNF alpha

兔抗羊IgM

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人基质金属蛋白酶1(MMP-1)elisa分析检测试剂盒

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信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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