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细胞简介：
人脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。
商品属性：
产品名称
人脑微血管内皮细胞
种属
人
组织来源
脑组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1504
细胞形态
内皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的人脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人脑微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
PRL/LTHELISAKit
鸽子白蛋白(Albumin)elisa分析检测试剂盒
Pigeon Albumin ELISA Kit
人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSVⅡ-Ab)elisa分析检测试剂盒
HSVⅡ-AbELISAKit
豚鼠球蛋白E(IgE)elisa检测试剂盒
氨肽酶B（aminopeptidase B）
细胞总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒
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钙激活钾通道蛋白β4抗体
KCNMB4
细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体
CDON
牛生长(GH)elisa分析检测试剂盒
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小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa检测试剂盒
大鼠胆囊收缩素八肽(CCK-8)elisa检测试剂盒
环指蛋白41抗体
RNF41
KLF15蛋白抗体
KLF15
染色体结构维持蛋白6抗体 Anti-SMC6
磷酸化蛋白磷酸酶1C抗体 Anti-phospho-PTPN6(Tyr564)
原钙粘蛋白γC3抗体 Anti-PCDHGC3/PCDH2
泛素蛋白连接酶E2I抗体 Anti-SUMO-1/UBC9
胶体金标记的兔抗小鼠IgM
人脑微血管内皮细胞LSM8蛋白抗体
LSM8
细胞色素P450 4B1抗体
CYP4B1
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。