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细胞简介：
人肾小管上皮细胞分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是**尿液，借以体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有功能，**肾素、促红细胞**素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分的降解场所和肾外的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分；近端小管可分为直部和曲部，曲部也称为近曲小管，位于皮质迷路内，于肾小体附近高度蟠曲；远端小管曲部也称为远曲小管，位于皮质迷路内。肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞，肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏的一项重要技术，目前该细胞分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。肾小管上皮细胞主要功能：①肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非营养物质进入终尿；③细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应；④移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R和MHC-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深，肾小管上皮细胞（RTECs）在其中的作用日益被人们重视。因此，提供良好的肾小管上皮细胞模型，在肾小管间质的发病机制和筛选的研究中是非常重要的。
商品属性：
产品名称
人肾小管上皮细胞
种属
人
组织来源
肾组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1328
细胞形态
上皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的人肾小管上皮细胞 采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人肾小管上皮细胞 经PCK荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代左右
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
小鼠Discoidin域受体家族成员1(DDR1)elisa检测试剂盒
猪乙脑病毒包膜蛋白抗体
JEV E
碳酸酐酶4抗体
CAIV/Carbonic Anhydrase IV
丙二醛（MDA）试剂盒
冰冻切片荧光显微镜间接检测试剂盒（含荧光二抗）
小鼠大动脉平滑肌肌动蛋白α2(Acta2/Actsa/Actvs)elisa检测试剂盒
大鼠FK506结合蛋白12-雷帕霉素相关蛋白1(FRAP1)elisa检测试剂盒
肌微管素相关蛋白6抗体
MTMR6
FAM124B蛋白抗体
FAM124B
肿瘤蛋白p53诱导蛋白8 Anti-TP53I8/EI24
磷酸化磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 Anti-phospho-RPS6KA1(Thr348)
一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型） Anti-iNOS
细胞信号转导分子Smad-1抗体 Anti-Smad1
Z DNA结合蛋白抗体
Z DNA binding protein
NDUFAF7
磷酸化信号转导和转录激活因子2抗体 Anti-Phospho-Stat2 (Tyr690)
神经丝蛋白抗体 Anti-Neuronal thread protein AD7c-NTP
Ras蛋白脑组织源类似物RHEB蛋白抗体 Anti-RHEB
转录因子DP3抗体（相关抗原661） Anti-TFDP3
大鼠防御素5 elisa分析检测试剂盒
人肾小管上皮细胞球蛋白超家族成员22抗体
IGSF22
19号染色体开放阅读框73抗体
C19orf73
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。