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产品资料

人视网膜微血管内皮细胞

人视网膜微血管内皮细胞
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  • 产品名称:人视网膜微血管内皮细胞
  • 产品型号:A01X1478
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人视网膜微血管内皮细胞公司正在出售的产品:人结肠癌细胞带荧光素酶;HT-29/LUC (STR) 生精细胞凋亡相关基因4抗体 Anti-SRG4/TSARG4 APC标记羊IgM Goat IgM / APC 组织NADPH氧化酶活性化学发光法定量酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人视网膜微血管内皮细胞
商品属性:

组织来源

视网膜组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

人原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

细胞简介:

人视网膜微血管内皮细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在视网膜血管的发病机制中有重要病理生理学意义。由于从不同的组织和器官获得的内皮细胞具有不同的特性,在脑和视网膜中,这些内皮细胞具有内屏障的功能,在调节血管生理状态,释放血管活性物质以及新生血管的形成中发挥着重要作用,体外分离培养RCEC对研究视网膜血管性发展的病理生理机制以及的早期防治具有重要临床意义。

方法简介:

公司实验室分离的人视网膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人视网膜微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

血液游离氨基酸含量比色法定量检测试剂盒

活化转录因子7相互作用蛋白1抗体

MCAF1

19号染色体开放阅读框44抗体

C19orf44

大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)elisa检测试剂盒

冰冻切片组织CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)elisa检测试剂盒免费代测

组蛋白西方杂交分析试剂盒

原钙粘蛋白γB5抗体

PCDHGB5

多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体

CBFb

T细胞受体γ抗体  Anti-TCRG

腺苷酸环化酶激活肽-27/38抗体  Anti-PACAP-27/38

节律抑制蛋白PER1抗体  Anti-PER1 protein

肌浆网钙ATP1/内质网钙ATP1抗体  Anti-SERCA1 ATPase

PE标记的兔抗马IgG H&L

Rabbit Anti-Horse IgG H&L / PE

早期生长反应蛋白4抗体

EGR4

锌指蛋白Zdhhc12抗体  Anti-ZDHHC-12

9号染色体开放阅读框156抗体  Anti-C9orf156

核糖体S6激酶RSK2抗体  Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b

磷酸化D激酶衰减蛋白1抗体  Anti-phospho-DOK1 (Ser450)

大鼠ADM2(ADM2)elisa分析检测试剂盒

人视网膜微血管内皮细胞大鼠TAR DNA结合蛋白43(TARDBP)elisa分析检测试剂盒

TARDBP ELISA kit

人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa分析检测试剂盒

Casp-9ELISAKit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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