本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞简介：
人心肌细胞分离自心脏组织；心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官，主要功能是为血液流动提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，故互不相通，心房与心室之间有瓣膜（房室瓣），这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。心肌细胞呈菱形、多边形等不规则形状；细胞培养2h后开始贴壁，呈梭形；到12h左右，细胞开始伸出伪足，呈菱形、多角形；细胞分离培养48h以后，大部分伸出伪足、呈巴掌状，部分心肌细胞会出现搏动；心肌细胞为终末分化细胞，在体外不增殖。体外培养的心肌细胞可保持结构及功能上的某些特点，并具有自发性节律搏动，且心肌细胞的培养具有简便、定量、重复性好以及不受神经体液因素的影响等特点。利用培养的心肌细胞在探索非血液动力学因素所致的心肌肥厚的调节，研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路、对作用于心脏的新药进行筛选并对其性进行评价以及从培养的心肌细胞中提取有价值的生物因子等方面具有广阔的应用前景，对于研究其生理功能、作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
商品属性：
产品名称
人心肌细胞
种属
人
组织来源
心脏组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1266
细胞形态
梭形、多角形
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的人心肌细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法结合差速贴壁法，并用化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的人心肌细胞经α-Sarcometric actin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
小鼠可溶性Toll样受体4(sTLR4)elisa检测试剂盒
小鼠ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)elisa检测试剂盒
植物总RNA纯化试剂盒（高多糖/酚）
纯化线粒体ATP生物发光法定量检测试剂盒
含L谷氨酰胺，不含丙酮酸钠 500ml
大鼠凝血酶原片段F1+2(F1+2)elisa检测试剂盒
冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒
兔补体蛋白3(C3)elisa检测试剂盒免费代测
（folic acid）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒
溶质载体家族17成员5抗体 SLC17A5
乳腺癌易感基因2单克隆抗体 BRCA2
KLK3单克隆抗体
MANEL蛋白抗体 MANEL
中脑核仁蛋白抗体 Midnolin
肿瘤抑素抗体 COL4A3/Tumstatin
干扰素α16抗体 IFNA16/Interferon alpha 16
孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1） AUTS2
纤维连接蛋白/Ugl-Y3抗体 Fibronectin/Ugl-Y3
线粒体内膜转位酶8B TIMM8B
γ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体 Nicalin
白介素17F抗体 IL-17F
Brachyury蛋白单克隆抗体 TBXT
CD36抗体 CD36
离子通道蛋白Kv3.3抗体 KCNC3
磷酸化叉头蛋白3A抗体 Phospho-FoxO3a (Ser318 + Ser321)
大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)elisa检测试剂盒
人心肌细胞人白介素6(IL-6)elisa检测试剂盒
细胞JAK3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
小鼠双特异性磷酸酶1(DUSP1)elisa检测试剂盒
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa检测试剂盒
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。