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细胞简介：
人牙龈上皮细胞分离自牙龈组织；牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织，呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘，正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈，通称牙床；是指包住齿颈的黏膜组织，粉红色，内有很多血管和神经。牙龈上皮长期被认为是抵御口腔中持续存在的的被动屏障，随着对牙周致病菌的不断认识，发现牙龈上皮不仅仅是抵御微生物的物理屏障，上皮细胞还可以分泌多肽，参与先天性。牙龈上皮作为牙周组织的道屏障，在抵御牙周炎入侵的过程中发挥了重要作用，建立正常牙龈上皮细胞体外培养体系，将为各种牙龈上皮相关的研究提供稳定的实验模型。
商品属性：
产品名称
人牙龈上皮细胞
种属
人
组织来源
牙龈
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1480
细胞形态
上皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
实验室分离的人牙龈上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的人牙龈上皮细胞经Cytokeratin-18荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
人牙龈上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
公司正在出售的产品：
人上皮中性粒细胞活化肽78（ENA-78）elisa检测试剂盒
牛瘦素(LEP)elisa分析检测试剂盒
组织氢过氧化物（HYDROPEROXIDE））活性硫氰酸盐（THIOCYANATE）比色法定量检测试剂盒
小鼠胶原吡啶交联(PYD)elisa分析检测试剂盒
大鼠促甲状腺素释放(TRH)elisa分析检测试剂盒
小鼠白喉IgG抗体elisa检测试剂盒
仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B) elisa分析检测试剂盒
细胞MAPK蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
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FGD1蛋白抗体 FGD1
FITC标记小鼠CD80单克隆抗体 mouse CD80/FITC
磷脂酰肌醇激酶单克隆抗体 PIK3R1
扩张性共济失调症突变蛋白重组兔单克隆抗体 ATM
蛋白酶样凋亡调节蛋白CASH抗体 FLIP
凋亡相关蛋白激酶3抗体 ZIP Kinase
信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白3抗体 SIPA1L3
血管**素2抗体 Angiopoietin 2
Ran结合蛋白3样蛋白抗体 RANBP3L
RMND5B蛋白抗体 RMND5B
丝氨酸棕榈酰转移酶2抗体 SPTLC2
羧肽酶抑制剂单克隆抗体 LXN
基质金属蛋白酶2抗体 MMP2
甲羟戊酸激酶抗体 MVK
1号染色体开放阅读框135抗体 C1orf135
7号染色体开放阅读框16抗体 C7orf16
CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒250T
人牙龈上皮细胞LHX8蛋白抗体
LHX8
CROC4抗体
CROC4
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。