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产品资料

人真皮微血管内皮细胞

人真皮微血管内皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人真皮微血管内皮细胞
  • 产品型号:A01X1433
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人真皮微血管内皮细胞公司正在出售的产品:人肝癌细胞-荧光素酶标记;HepG2-LUC 溶质转运蛋白家族44成员1抗体 Anti-SLC44A1/CD92 大鼠B细胞κ 轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)elisa分析检测试剂盒 Rat NFKBIE ELISA Kit 12-羟基二十四烯酸(12-HETE)高效液相色谱法定量酶联试剂盒
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


人真皮微血管内皮细胞分离自真皮组织;真皮,位于表皮深层,向下与皮下组织相连,真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起,埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维,使皮肤既有弹性,又有韧性。其由两层组成——层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞(MEC)在炎症反应、肿瘤生长、创面过程中起着非常重要的作用。在创面研究领域,由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟,人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。与之相比,对参与创面过程的另一种主要细胞——真皮微血管内皮细胞,则因其体外分离培养技术的困难而使相关的研究受限。

商品属性:

产品名称

真皮微血管内皮细胞

种属

组织来源

皮肤组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X1433

细胞形态

内皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的人真皮微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人真皮微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


公司正在出售的产品:

大鼠前动力蛋白2(PROK2)elisa检测试剂盒

脊柱侧后凸畸形肽酶抗体

KY

BCL7B蛋白抗体

BCL7B

大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)elisa检测试剂盒

虫卵细胞活力和死亡细胞流式定量检测试剂盒

山羊谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)elisa分析检测试剂盒

肉类食物样品处理试剂盒

DNA结合蛋白κB抗体

NFRKB

7号染色体开放阅读框43抗体

C7ORF43

羟化酶抗体  Anti-Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH

蛋白磷酸酶γ1抗体  Anti-PP1C gamma

鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体  Anti-OVA/SerpinB8

受体3抗体  Anti-SSTR3

CAMP抗体

Cathelicidin

动力结合蛋白DNMBP抗体

DNMBP

Wnt1信号通路蛋白3抗体  Anti-WISP3

NK2转录样蛋白B抗体  Anti-Nkx2.2/NKX2-2

维甲酸诱导蛋白1抗体  Anti-RAI1/Retinoid acid induced protein 1

转录因子TBX6抗体  Anti-TBX6

大鼠白介素27(IL-27)elisa分析检测试剂盒

人真皮微血管内皮细胞细胞增殖/毒性检测

小鼠低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)elisa检测试剂盒

CD34分子(CD34)elisa检测试剂盒

通用抗原修复处理试剂盒

信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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