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产品资料

人直肠平滑肌细胞

人直肠平滑肌细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:人直肠平滑肌细胞
  • 产品型号:A01X1306
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人直肠平滑肌细胞公司正在出售的产品:人肝癌细胞;SK-HEP-1-luc-EGFP 跨膜蛋白SEMA3D抗体 Anti-Semaphorin 3D/SEMA3D 大鼠Toll样受体4(TLR4)elisa分析检测试剂盒 TLR4 ELISA Kit cTn-I ELISA kit
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人直肠平滑肌细胞
商品属性:

组织来源

直肠组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

人原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样


细胞简介:


人直肠平滑肌细胞分离自直肠组织;直肠为大肠的未段,位于小骨盆内。上端平第3骶椎处接续乙状结肠,沿骶骨和尾骨的前面下行,穿过盆膈,下端以而终。直肠上端的大小似结肠,其下端扩大成直肠壶腹,是粪便排出前的暂存部位,下端变细接。直肠在盆腔内的位置与骶椎腹面关系密切,与骶椎有相同的曲度。直肠周围多脂肪、无纵带,位于膀胱和生殖器官的背侧。直肠平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。直肠的动脉血供主要是来自肠系膜下动脉的直肠上动脉,来自髂内动脉的直肠中动脉和来自髂内动脉的直肠下动脉。平滑肌收缩是胃肠蠕动中基本的运动方式;肠炎时由于平滑肌特殊肌动蛋白的增加导致了平滑肌层的增厚。平滑肌肌动蛋白可能影响收缩力的产生,这进一步证明了炎症时的肠平滑肌细胞具有可塑性。利用肠平滑肌细胞的培养,可以帮助了解收缩、增殖和胃肠道结缔组织对平滑肌细胞的反应。


方法简介:


公司实验室分离的人直肠平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人直肠平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。


培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

MousemuscarinicacetylcholinereceptorM2(mAChRM2)autoantibodyELISAkit

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组蛋白乙酰转移酶KAT7抗体

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通用型甜菜坏死黄脉病毒(Beet Necrotic Yellow Vein Virus BNYVV)基因检测试剂盒

Rab溶酶体相互作用蛋白样2抗体

RILPL2

脑蛋白4抗体

Cerebral protein 4

14-3-3β抗体  Anti-14-3-3 beta

原钙粘附蛋白12/血管内皮钙粘蛋白2抗体  Anti-PCDH12

蛋白质磷酸酶2调节亚基3A抗体  Anti-PPP2R3A

泛素融合降解样蛋白1抗体  Anti-UFD1L

PE标记的羊抗豚鼠IgG H&L

人直肠平滑肌细胞细胞抗原6H抗体

LY6H

细胞色素P450 26B抗体

Cytochrome P450 26B

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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