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产品资料

大鼠大隐静脉内皮细胞

大鼠大隐静脉内皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:大鼠大隐静脉内皮细胞
  • 产品型号:A01X1550
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠大隐静脉内皮细胞公司正在出售的产品:幼蚊细胞;C6/36 Schlafen家族14抗体 Anti-SLFN14 Cy3标记的羊抗人IgM Goat Anti-Human IgM / Cy3 HumanKL-6/MUC1ELISAkit
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


大鼠大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉;大隐静脉起于足背静脉弓内侧端,经内踝前方,沿小腿内侧缘伴隐神经上行,经股骨内侧髁后方,进入大腿内侧部,与股内侧皮神经伴行,逐渐向前上,在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔,汇入股静脉,其汇入点称为隐股点。有5条属支:旋髂浅静脉、腹壁浅静脉、外静脉、股内侧浅静脉和股外侧浅静脉,它们汇入大隐静脉的形式多样,相互间吻合丰富。大隐静脉曲张行高位结扎时,须分别结扎、切断各属支,以防复发。大隐静脉内皮细胞对维持大隐静脉动态平衡起着重要作用。它们合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子;大隐静脉内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。

商品属性:

产品名称

大鼠大隐静脉内皮细胞

种属

大鼠

组织来源

大隐静脉组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货号

A01X1550

细胞形态

内皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的大鼠大隐静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠大隐静脉内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


公司正在出售的产品:

人成纤维细胞生长因子4(FGF4)elisa分析检测试剂盒

甲状腺素(T4)elisa检测试剂盒

人体MMP3 RFLP基因分析试剂盒

小鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)elisa分析检测试剂盒

大鼠CD34分子(CD34)elisa分析检测试剂盒

蛋白质羰基测试盒测血清、组织 100/50 50/25样 紫外比色法

(含HRP二抗)

小鼠次级组织趋化因子6Ckine(CCL21)elisa检测试剂盒

大鼠FMS样激酶3(Flt3)elisa检测试剂盒

DNA聚合酶η抗体 DNA polymerase eta

EFCAB4A蛋白抗体 EFCAB4A

磷酸化活化蛋白激酶B抗体 phospho-JunB (Ser259)

磷酸化神经生长相关蛋白43抗体 phospho-GAP43 (Ser41)

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白6抗体 CTRP6

成纤维细胞生长因子17抗体 FGF17

小鼠C-肽抗体 C Peptide (mouse)

锌指蛋白371抗体 ZSCAN5B/ZNF371

p66β蛋白抗体 p66 beta/GATAD2B

PE-Cy7标记人CD56 (NCAM)单克隆抗体 human CD56 (NCAM)/PE-Cy7

神经突触蛋白NGL3抗体 LRRC4B

中心激酶样激酶抗体 MAP4K3/GLK

核小体相关激酶HIPK1抗体 HIPK1

滑膜细胞凋亡抑制物1抗体 SYVN1

转录延伸因子结合蛋白1抗体 REXO1

10号染色体开放阅读框132抗体 C10orf132

血液(folic acid)含量微生物比色法定量检测试剂盒

大鼠大隐静脉内皮细胞鸭白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒

IL-2 ELISA kit

人白三烯E4(LTE4)elisa分析检测试剂盒

LT-E4ELISAKit

信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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