(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
组织来源
肝脏组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
大鼠原代细胞
培养条件
���相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
细胞简介：
大鼠肝窦内皮细胞细胞分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也**消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。肝窦内皮细胞（SEC）是肝脏内所占比例的非实质细胞，位于肝窦腔与肝细胞之间，具有物质转运、吞噬、抗原提呈、耐受等功能。SEC由于拥有一般细胞所没有的窗孔结构、细胞间连结松散、内皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，从而达到快速交换各种大小分子的目的。肝在遭到多种病原侵袭时，肝窦内皮细胞窗孔逐渐减少或消失，内皮下基膜形成，产生类似于连续型的结构，这一过程称为肝窦化。它由多种因素引起，其过程极复杂，在多种肝病的发病前期阶段均有出现，近年来受到广泛关注。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠肝窦内皮细胞采用混合酶灌流消化、反复低速离心、密度梯度离心法，并通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠肝窦内皮细胞经CD31、CD14荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人多巴胺D1受体(D1R)elisa检测试剂盒
即用型LB液体培养基Kan+ 60VIA
脂蛋白脂酶活性比色法定量检测试剂盒
小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)elisa检测试剂盒
大鼠α1抗胰蛋白酶前体(pre-α1-AT)elisa分析检测试剂盒
二级目录：大鼠elisa检测试剂盒
6倍丙三醇DNA电泳上样缓冲液
小鼠胞外超氧化物歧化酶[Cu-Zn](SOD3)elisa检测试剂盒
大鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)elisa检测试剂盒
eIF2Bγ蛋白抗体 EIF2B3
FAM126B蛋白抗体 FAM126B
磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK1抗体 phospho-MARK1 (Thr215)
磷酸化血管**素受体2抗体 Phospho-Tie2 (Tyr992)
穿膜蛋白DLK1抗体（C端） DLK1
单羧酸转运14抗体 MCT14
锌指蛋白292抗体 ZNF292
锌指蛋白785抗体 ZNF785
PerCP-Cy5.5标记人CD117 (c-kit)单克隆抗体 human CD117 (c-kit)/PerCP-Cy5.5
PE标记人TDT单克隆抗体 human TDT/PE
生长分化因子9抗体 GDF9
双链RNA腺苷酸脱氨基酶（N端）抗体 ADAR1
环指蛋白109抗体 RNF109/TRIM56
肌醇单磷酸酶1抗体 IMPA1
自然杀伤激活受体相关蛋白DAP12抗体 TYROBP
1号染色体开放阅读框190抗体 C1ORF190
Rac2鸟苷酸酶活性分析试剂盒
大鼠肝窦内皮细胞小尾寒羊增食欲素(orexin)elisa分析检测试剂盒
Small Tailed Han sheep orexin ELISA Kit
人白介素2诱导的T细胞激酶(ITK)elisa分析检测试剂盒
HumanITKELISAkit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法