大鼠股骨头微血管内皮细胞

细胞简介：

大鼠股骨头微血管内皮细胞分离自骨组织；股骨头（caput femoris）呈圆形，约占一圆球的2/3，其上��全为关节软骨所覆盖，在其顶部微后有一小窝，称为股骨头凹，为股骨头韧带附着处，股骨头可由此获得少量血供。股骨头骨髓的微血管结构为珊瑚状，后微动脉与微静脉部分膨大、迂曲、互相缠绕；骨微血管内皮细胞构成了骨内微血管的内衬，与骨内其他成分联系密切，参与了许多骨的病理生理过程在骨吸收新骨的形成血管再生营养物质转运骨内代谢产物输出及维持骨内微环境平衡方面具有重要作用。

方法简介：

实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测

实验室分离的大鼠股骨头微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和等。

培养信息：

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基：基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传1-3代左右；2代以内状态佳

消化液：0.25%胰蛋白酶，Accutase

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠股骨头微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，凞︘凞

(1)原代细胞的培养方法

器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

原代细胞的分离方法：

一、悬浮细胞的分离方法

组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。

公司正在出售的产品：

cAMPELISAKit

胰岛细胞自身抗原1抗体

ICA1

细胞相关AF4样蛋白抗体

AFF4

DNA南方杂交印迹消除试剂盒

BL21DE3感受态细胞 20 x 100μl

微型RNA（miRNA）扩增试剂盒

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa检测试剂盒

三聚氰胺抗体

Melamine

1号染色体开放阅读框124抗体

C1orf124

环指蛋白94抗体  Anti-Trim22/Staf-50/RNF94

受体辅助蛋白1抗体  Anti-REEP1

黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗体  Anti-NG2/CSPG4

空泡分选蛋白18抗体  Anti-VPS18

脑肿瘤抑癌蛋白1抗体

Tomoregulin-1

凋亡诱导受体TNFRSF25抗体

D3R

葡萄糖转运蛋白4增强因子抗体  Anti-SLC2A4RG

阳离子转运蛋白2抗体  Anti-OCT2

外周蛋白抗体  Anti-peripherin

甲状腺核转录因子-1抗体  Anti-TTF1/NKX2.1

狗IgM（亲和纯化)

大鼠股骨头微血管内皮细胞人β-肌动蛋白(β-actin)elisa分析检测试剂盒

细胞CDK1/CYCLIN B激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

小鼠醛脱氢酶1家族成员A1(ALDH1A1)elisa检测试剂盒

大鼠核因子I/X(NFIX)elisa检测试剂盒