组织来源
骨骼肌
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
大鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
细胞简介：
大鼠骨骼肌微血管内皮细胞分离自四肢肌肉组织；骨骼肌又称横纹肌，肌肉中的一种，约占全身重量的40%。骨骼肌纤维为长柱形的多核细胞���肌膜的外面有基膜紧密贴附。属于横纹肌，横纹肌还包括心肌与内脏横纹肌，其中骨骼肌主要分布于四肢。每块肌肉都是具有一定形态、结构和功能的器官，有丰富的血管、分布，在躯体神经支配下收缩或舒张，进行随意运动。微血管又称。分布于各种组织和细胞间的微细的血管。介于微动脉和微静脉之间。平均直径7-9微米，数量极多，成网状分布。管壁由一层内皮细胞及一薄层基膜组成，厚约0.5微米。基膜外面有薄层结缔组织，其中有纤维细胞、巨噬细胞和周细胞等。细的微血管由一个内皮细胞围成管腔，较粗的微血管由2-3个内皮细胞围成。分布于肌肉组织、神经组织和结缔组织中的微血管，内皮细胞间为缝隙连接（缝隙宽150埃），称连续微血管。血管内皮细胞在器官和组织的结构和功能上起着非常重要的作用。并与多种的发生与发展有关。近年来血管内皮细胞在炎症、休克等一系列病理生理改变中的重要性愈来愈受到人们的重视。研究发现，不同来源的内皮细胞在生物学特征、结构和功能等方面均存在一定差别，而同是微血管内皮细胞，它们又存在器官和组织的特异性。骨骼肌组织是动物体内含量多的组织，肌肉组织供血丰富，是研究内皮细胞功能和血管**的理想靶组织。
方法简介：
实验室分离的大鼠骨骼肌微血管内皮细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法、培养基筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测
实验室分离的大鼠骨骼肌微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠骨骼肌微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
Bcl-2ELISAKit
大鼠二级组织趋化因子(SLC/CCL21)elisa分析检测试剂盒
SLC ELISA Kit
山羊肝脂酶(HL)elisa分析检测试剂盒
HLELISAKit
组织长链脂酰合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）
Ca2+钙离子染色试剂盒100T
大鼠抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)elisa检测试剂盒
10倍磷酸平衡盐（PBS）缓冲溶液（0.1 M）
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人蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,2(PSMB2)elisa分析检测试剂盒
HumanPSMB2ELISAkit
动物源性饲料羊源基因检测试剂盒
微球菌粉 30mg
大鼠生长分化因子2(GDF2)elisa检测试剂盒
细胞内蛋白氧化（羰基化；carbonyl）荧光检测试剂盒
粘蛋白-2/上皮膜抗原2重组兔单克隆抗体
MUC2
FAM160A1蛋白抗体
FAM160A1
血小板跨膜反应蛋白1抗体 Anti-THSD1
环指蛋白86 Anti-RNF86
抑癌基因NDRG2抗体 Anti-NDRG2
S100A13抗体 Anti-S100A13
辣根过氧化物酶标记的兔抗人IgG H&L
大鼠骨骼肌微血管内皮细胞MCTP2蛋白抗体
MCTP2
1号染色体开放阅读框100抗体
C1orf100