(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
组织来源
眼角膜组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
大鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
细胞简介：
大鼠角膜内皮细胞分离自眼角膜组织；角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同，中央部薄。角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明，角膜并没有血管，透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜的高度透明性和光学性是正常发挥生理功能的必要条件之一，而角膜内皮细胞（CEC）在维持角膜的正常生理功能方面起重要作用。角膜内皮细胞是角膜内层的单层细胞，构成了后弹力层和房水之间的物理屏障，通过离子“泵”功能调节角膜中离子浓度和水分，维持角膜的半脱水状态，保证角膜的正常厚度和透明度。一旦角膜内皮细胞功能出现紊乱，常导致角膜水肿而使角膜部分甚至完全失去透明性。角膜内皮细胞主要功能有：①角膜是的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能；②角膜内皮细胞对角膜透明性有重要作用；③角膜内皮细胞通过Na+-K+-ATP酶活性，维持角膜和房水内Na+梯度，防止水分渗入角膜内，维持角膜实质层相对脱水状态，维持透明性。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠角膜内皮细胞采用混合胶原酶消化结合内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠角膜内皮细胞经NSE（神经元特异性烯醇化酶）荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
17-OHPELISAKit
羟基类固醇(17β)脱氢酶4/17β-HSD4抗体
HSD17B4
ADCK1蛋白抗体
ADCK1
大鼠二酰基甘油(DAG/DG)elisa检测试剂盒
elisa检测试剂盒
人弹性蛋白酶(Elastase)elisa分析检测试剂盒
沉淀法去内试剂盒
单羧酸转运14抗体
MCT14
半乳糖基转移酶2抗体
C1GALT1C1
转录因子SP6抗体 Anti-SP6
视网膜S抗原抗体 Anti-Retinal S antigen/S-antigen
神经损伤诱导蛋白2抗体 Anti-Ninjurin 2
信号通路Wnt4抗体 Anti-WNT4
跨膜TMIGD1蛋白抗体
TMIGD1
周期素M3抗体
Cyclin M3
细胞衰老相关蛋白1抗体 Anti-SEN1/Mortality factor 4-like protein 1
样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体 Anti-OPCML
果胶酶抑制蛋白18抗体 Anti-Pectinesterase inhibitor 18
脂多糖相关反应蛋白5/γ-taxilin抗体 Anti-Gamma-taxilin/LSR5
AF647标记的人IgG
大鼠角膜内皮细胞仓鼠γ干扰素(IFNG)elisa分析检测试剂盒
IFNG ELISA kit
人第八因子相关抗原(FⅧAg)elisa分析检测试剂盒
FⅧAgELISAKit
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法