本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞简介：
大鼠角膜上皮细胞分离自眼角膜组织；角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同，中央部薄。角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明，角膜并没有血管，透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。其主要功能如下：①角膜是的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能，分三层细胞层，外层即是上皮细胞；②角膜上皮细胞能参与先天性，能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统；③角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶。角膜上皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、学以及分子生物学都是极为重要的手段，常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和对细胞生长的影响。
商品属性：
产品名称
大鼠角膜上皮细胞
种属
大鼠
组织来源
眼角膜组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1724
细胞形态
上皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的大鼠角膜上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠角膜上皮细胞经PCK荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
Tie-2ELISAkit
猴促肾上皮质释放(CRH)elisa分析检测试剂盒
CRH ELISA kit
人二磷酸腺苷(ADP)elisa分析检测试剂盒
ADPELISAkit
人白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析检测试剂盒
Formol sublimate固着液
小鼠基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)elisa检测试剂盒
大鼠雌二醇（E2）elisa检测试剂盒
A型H1N1流感病毒神经氨酸酶抗体
Influenza A H1N1 Neuraminidase
锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体
ANKRD20A3
非位素HRP化学发光法DNA南方杂交印迹完全试剂盒
人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)elisa分析检测试剂盒
大鼠Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTXⅠ)elisa检测试剂盒
小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)elisa分析检测试剂盒
红细胞膜蛋白4.2抗体
protein 4.2
CD84抗体
CD84
神经突起诱导因子受体UNC5B抗体 Anti-UNC5B/UNC5H2
血小板衍化生长因子β抗体 Anti-PAFAH1B2
蛋白质精氨酸亚型2抗体 Anti-PADI2/PAD2
脂肪酸转运蛋白5抗体 Anti-SLC27A5
辣根过氧化物酶标记的羊抗大鼠IgG H&L
大鼠角膜上皮细胞转录因子MAFF抗体
MAFF
无精症缺失基因1抗体
DAZ1
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。