本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
细胞简介：
大鼠晶状体上皮细胞分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞完全分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。
商品属性：
产品名称
大鼠晶状体上皮细胞
种属
大鼠
组织来源
晶状体组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1727
细胞形态
上皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的大鼠晶状体上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠晶状体上皮细胞经BFSP2（晶状体蛋白）荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
Mouseanti-nucleosomeantibodyIgGELISAKit
大鼠B-细胞趋化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa分析检测试剂盒
BLC-1 ELISA Kit
人肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)elisa分析检测试剂盒
HumanHBEGFELISAKit
睾丸特异性Y蛋白样5抗体 Anti-TSPYL5
GTP结合蛋白REM1抗体 Anti-REM/GTP binding protein REM1
神经束蛋白抗体 Anti-NF/Neurofascin/NrCAM
血管内皮生长因子B Anti-VEGFB
Hermansky-Pudlak综合征蛋白1抗体
HPS1
卵巢、胎盘、前列腺、睾丸蛋白22抗体
ACTBL1
总胆固醇TC测定试剂盒单试剂GPO-PAP法 100管/96样 比色法
骨髓样品固着液（Helly或B5或Lowy FMA固着液）
小鼠基质金属蛋白酶2(MMP2)elisa检测试剂盒
大鼠叉头框蛋白O1(FOXO1)elisa检测试剂盒
原钙粘蛋白γA12抗体
PCDHGA12
组织蛋白酶H轻连抗体
Cathepsin H light chain
死亡受体4抗体 Anti-TRAILR1/DR4/APO2
神经相关蛋白抗体 Anti-P311 protein
乳腺癌抑制基因Protor1抗体 Anti-Protor-1
神经细胞囊泡循环蛋白2抗体 Anti-Synaptogyrin 2
APC标记的小鼠抗豚鼠IgG H&L
大鼠晶状体上皮细胞LRWD1蛋白抗体
LRWD1
细胞色素P450 2F1抗体
CYP2F1
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。