组织来源
脑组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
大鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
内皮细胞样
细胞简介：
大鼠脑微血管内皮细胞分离自脑组织；脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分，它是组成脑微血管腔面单层扁平上皮样细胞，能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑，大脑微血管内皮��胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在脑血管的发病机制中有重要病理生理学意义。与外周内皮细胞相同，大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子，调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性，内皮细胞通常取源于研究的相关组织。其主要特征如下：①脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接，产生很高的跨内皮阻抗，延迟细胞旁的通量；②脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构，其液相物质胞饮水平较低；③脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统，从而产生“两极分化”的表现型。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠脑微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠脑微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
Mouseanti-toxoplasmosisIgMAntibodyELISAkit
大鼠Apelin(APLN)elisa分析检测试剂盒
APLN ELISA Kit
人肝X受体α(LXRα)elisa分析检测试剂盒
LXRαELISAKit
大鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)elisa检测试剂盒
IKB-ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
小鼠γ突触核蛋白(SNCG)elisa检测试剂盒免费代测
仓鼠白介素1α(IL-1α)elisa检测试剂盒免费代测
人类状瘤病毒18 E7抗体
HPV18 E7
促肾上腺皮质受体
ACTHR
犬促肾上皮质释放(CRH)elisa分析检测试剂盒
血液乙醛脱氢酶2活性比色法定量检测试剂盒
小鼠赖氨酰氧化酶(LOX)elisa检测试剂盒
大鼠泛素结合酶UBC5 elisa分析检测试剂盒
原钙粘蛋白γA7抗体
PCDHGA7
组织蛋白酶S抗体
Cathepsin S
TGF-β诱导早期应答基因1抗体 Anti-TIEG1/KLF10
配对盒基因2抗体 Anti-PAX2
过氧化还原酶1抗体 Anti-PRDX1
调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI2抗体 Anti-SERTAD2
Cy5标记的羊抗小鼠IgG H&L
大鼠脑微血管内皮细胞转化相关基因MED11抗体
MED11
源转录因子DLX5抗体
Dlx5