(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
组织来源
膀胱组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
大鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
细胞简介：
大鼠膀胱平滑肌细胞分离自膀胱组织；膀胱是主要由平滑肌细胞组成的中空器官，膀胱平滑肌的舒张和收缩使得膀胱分别储存和排出尿液。膀胱平滑肌细胞表型的调控和可诱导一氧化氮合酶的表达与多种病理状况有关，包括膀胱功能障碍。研究表明，组织缺氧抑制膀胱平滑肌细胞的增殖，膀胱平滑肌细胞的分化依赖于膀胱上皮细胞释放的因子。膀胱平滑肌细胞外基质的分泌表型可通过细胞所经历的机械变形频率而改变。平滑肌是许多中的共同路径，因此，了解在发生及持续过程中平滑肌怎样变化，这是方法取得进展的重要一步。膀胱壁由三层组织组成，由内而外为黏膜层、肌层和外膜。其中，肌层主要由平滑肌构成。膀胱平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。体外培养膀胱平滑肌细胞不仅为组织工程膀胱、尿道提供种植细胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基础与前提。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠膀胱平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠膀胱平滑肌细胞经α-SMA荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人α半乳糖苷酶(αGAL)elisa分析检测试剂盒
皮质醇(Cortisol)elisa分析检测试剂盒
载玻片细胞TSH-BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析检测试剂盒
抗坏血酸（AsA）含量测试盒
大鼠脂肪酸合成酶(FAS)elisa检测试剂盒
IKB-ALPHA蛋白共沉淀分析试剂盒
小鼠阿立新A(Orexin A)elisa检测试剂盒
仓鼠白介素1β(IL-1β)elisa检测试剂盒
乳糖酶样蛋白抗体 LCTL
上皮细胞膜蛋白2抗体 EMP2
LZIC蛋白抗体 LZIC
MS4A12蛋白抗体 MS4A12
肿瘤坏死因子受体相关因子5抗体 TRAF5
轴索过度生长抑制因子B受体抗体 Nogo B receptor
睾丸特异定蛋白质编码Y1抗体 TSPY1
骨形态发生蛋白2抗体 BMP2
线粒体核糖体蛋白S25抗体 MRPS25
小脑脊髓共济失调蛋白3抗体 ATXN3L
巴尔得-别德尔综合征相关蛋白10抗体 BBS10
白血病抑制因子受体（CD118）抗体 LIFR
CD28抗体 CD28
Cordon bleu蛋白样1抗体 COBLL1
磷酸化2型神经纤维瘤抗体 Phospho-NF2 (Ser518)
磷酸化叉头蛋白4抗体 phospho-FOXO4 (Ser262)
果菜（folic acid）含量微生物比色法定量检测试剂盒
大鼠膀胱平滑肌细胞犬脂肪酸结合蛋白elisa检测试剂盒
细胞脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒
小鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)elisa检测试剂盒
大鼠雌酮(E1)elisa分析检测试剂盒
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法