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产品资料

大鼠肾小球系膜细胞

大鼠肾小球系膜细胞
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  • 产品名称:大鼠肾小球系膜细胞
  • 产品型号:A01X1588
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠肾小球系膜细胞公司正在出售的产品:人眼脉络黑色瘤细胞; c918 (STR) 内皮分化型G蛋白偶联受体3抗体 EDG3 细胞短链脂酰脱氢酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量检测试剂盒 人第八因子相关抗原(FⅧAg)elisa检测试剂盒 细胞CASEIN KINASE 1激酶活性定量酶联试剂盒(A/B/C)
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠肾小球系膜细胞
商品属性:

组织来源

肾组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

大鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

成纤维细胞样

细胞简介:

大鼠肾小球系膜细胞分离自肾小球组织;肾小球是肾元中的用于将血液过滤**原尿的一团毛细血丛,被鲍氏囊所包裹,是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管,汇流入静脉,而是流入出球小动脉。在肾小球内,微血管受到高压,而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后,形成滤液,渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体,肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。肾小球系膜是位于肾小球袢之间的一种特殊间充质,由系膜细胞和系膜基质组成。肾小球系膜细胞是肾小球内非常活跃的细胞,具有分泌细胞基质、产生细胞因子、吞噬和大分子物质及类似平滑肌细胞收缩的功能。肾小球系膜细胞增生和基质的过多产生是多种肾小球肾炎的主要病理表现。肾小球系膜细胞的培养是研究系膜扩张、瘢痕形成和肾小球硬化的理想方法。系膜细胞的主要作用可能有:①收缩作用,入球小动脉和出球动脉的收缩作用受系膜细胞的调节,以影响袢的内压和滤过率;②支持作用,它填充于袢之间,支持的位置;③吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜内的大分子物质和蛋白质;④分泌肾素,在肾缺血或复合物沉积时,系膜细胞增生且分泌肾素。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠肾小球系膜细胞采用机械研磨法结合不同孔径不锈钢网筛过滤后使用胶原酶消化制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠肾小球系膜细胞经α-SMA荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

大鼠毒蕈碱型胆碱受体M2(CHRM2)elisa检测试剂盒

KPNA3蛋白抗体

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纺锤体组装异常蛋白6抗体  Anti-SASS6

磷酸化µ-型受体抗体

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DNAJC12蛋白抗体

DNAJC12

血管扩张刺激磷蛋白抗体  Anti-VASP

神经肽Y抗体  Anti-NPY/Neuropeptide Y

维甲酸诱导蛋白3抗体  Anti-RAI3

B细胞基因1抗体  Anti-TLE4

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大鼠肾小球系膜细胞大鼠D-乳酸elisa检测试剂盒

小鼠磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)elisa检测试剂盒

人Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PNP)elisa分析检测试剂盒

通用型血液对氧磷酶1PON1)有机磷酸酶活性比色法定量检测试剂盒

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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