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产品资料

大鼠食管上皮细胞

大鼠食管上皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:大鼠食管上皮细胞
  • 产品型号:A01X1554
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
大鼠食管上皮细胞公司正在出售的产品:人小细胞肺癌细胞;NCI-H146 球蛋白D重链保守区抗体 IGHD 大鼠3氧代5α类固醇4脱氢酶2(SRD5A2)elisa分析检测试剂盒 小鼠成神经细胞瘤RAS 病毒(v-ras)癌基因源物elisa检测试剂盒 大鼠无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)elisa酶联试剂盒
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


大鼠食管上皮细胞分离自食管组织;食管是咽和胃之间的消化管,食管在系统发生上起初很短,随着颈部的伸长和心肺的下降,而逐渐增长。食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之间的纵膈内,胸段通过膈孔与腹腔内腹相连,腹段很短与胃相连。在发育过程中,食管的上皮细胞增殖,由单层变为复层,食管使管腔变狭窄,甚至一度闭锁,以后管腔又重新出现。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层:黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜。其中,黏膜层,包括上皮、固有层和黏膜肌层。上皮为较厚的未角化的复层扁平上皮,耐摩擦,有保护作用。在食管与胃贲门交界处,复层扁平上皮突然变成单层柱状上皮。食管被一层线性排列的、无角化、潮湿的复层扁平上皮细胞覆盖,其顶端细胞膜和细胞间连接复合体联合在一起产生有效渗透屏障,防止食管内容物的渗入。特别的是,层屏障使表层细胞的基质外侧细胞膜和深层细胞的全部细胞膜不暴露于食管腔内规律的大幅波动的渗透压之下。从组织学上讲,食管上皮由两层组成,基底层和分化层;其中,仅基底层的细胞可以增殖,然后向食管腔移行。移行过程伴随有分化的发生和分化标记的依序表达。食管上皮细胞的培养是研究食管正常生理机制和食管癌变机制的非常好的体外模型。

商品属性:

产品名称

大鼠食管上皮细胞

种属

大鼠

组织来源

食管组织

规格

5×10��Cells/T25培养瓶

货号

A01X1554

细胞形态

上皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的大鼠食管上皮细胞采用-胶原酶联合消化法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠食管上皮细胞经PCK荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


公司正在出售的产品:

AQP-4ELISAKit

大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa分析检测试剂盒

soluble(SOD1)ELISA kit

人甲状腺刺激球蛋白(TSI)elisa分析检测试剂盒

TSIELISAKit

分子伴侣复合体TCP-1α抗体  Anti-TCP1 alpha

RAB3-GTP酶激活蛋白催化亚单位2抗体  Anti-RAB3GAP2

神经细胞正五聚体1抗体  Anti-NPTX1/NP1

VWCE抗体  Anti-VWCE

植物L-抗坏血酸过氧化物酶2,细胞质(APX2)elisa分析检测试剂盒

cytosolic(APX2)ELISA kit

人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)elisa分析检测试剂盒

HumanMAPKAPK3ELISAKit

雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒

肌酸激酶(CK)活性终点比色法定量检测试剂盒

小鼠骨钙素(OT)elisa检测试剂盒

大鼠白介素18(IL-18)elisa检测试剂盒

核帽结合蛋白2抗体

NCBP2

5号染色体开放阅读框4抗体

C5ORF4

四分子交联体10抗体(四旋蛋白)  Anti-TSPAN10/Oculospanin

黑色素瘤优先表达抗原抗体  Anti-PRAME

氧化应激诱导生长抑制因子1抗体  Anti-OSGIN1

环指蛋白142抗体  Anti-SH3MD2/RNF142

PE-Cy5.5标记的兔抗猴IgG H&L

大鼠食管上皮细胞层粘连蛋白β4抗体

Laminin subunit beta-4/LAMB4

外壳蛋白COPE抗体

COPE

信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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