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细胞简介：
大鼠视网膜微血管内皮细胞分离自视网膜组织；视网膜居于眼球壁的内层，是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成，两层间在病理情况下可分开，称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连，由色素上皮细胞组成，它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层，由外向内分别为：色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜，有感光作用；后部鼻侧有一视神经。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层，专司感光，它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上，而视锥细胞则在中心凹处多。层叫双节细胞，约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系，负责联络作用。第三层叫节细胞层，专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构，它贴于眼球的后壁部，传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面，经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的，在黄斑区，其分辨能力强。它是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在视网膜血管的发病机制中有重要病理生理学意义。由于从不同的组织和器官获得的内皮细胞具有不同的特性，在脑和视网膜中，这些内皮细胞具有内屏障的功能，在调节血管生理状态，释放血管活性物质以及新生血管的形成中发挥着重要作用，体外分离培养RCEC对研究视网膜血管性发展的病理生理机制以及的早期防治具有重要临床意义。
商品属性：
产品名称
大鼠视网膜微血管内皮细胞
种属
大鼠
组织来源
视网���组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1732
细胞形态
内皮细胞样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
方法简介：
公司实验室分离的大鼠视网膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠视网膜微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
公司正在出售的产品：
人体NK细胞分离试剂盒
小鼠神经型一氧化氮合成酶(nNOS/NOS1)elisa分析检测试剂盒
大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)elisa分析检测试剂盒
β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂
人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa分析检测试剂盒
轴突导向因子SEMA6D抗体 Anti-SEMA6D
RAM-11抗体 Anti-Rab27a
鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体 Anti-NESG1/CCDC19
锌指蛋白211抗体 Anti-ZNF211
重组缺氧诱导因子2α / EPAS1兔单克隆抗体 HIF-2 alpha
转化生长因子β2（TGFβ2）单克隆抗体 TGF beta 2
谷氨酸脱羧酶样蛋白1抗体 GADL1
果蝇肌动蛋白（内参）抗体 Beta Actin (Fruit Fly, Loading Control)
MED18蛋白抗体 MED18
NADH氧化还原酶辅酶α1/β1抗体 NDUFAB1
溶血磷脂酰酰基转移酶2抗体 MBOAT2
乳腺癌抵抗标记蛋白1抗体 SFXN4
CD70重组兔单克隆抗体 CD70
C型凝集素4家族E抗体 CLEC 4E
磷酸化FRA-1蛋白抗体 Phospho-FRA1 (Ser265)
磷酸化沉默调节相关蛋白6抗体 phospho-SIRT6 (Ser338)
白介素4重组兔单克隆抗体 IL-4
胞浆动力蛋白轻链1抗体 DYNLL1
细丝蛋白A抗体 Filamin A
腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 AMPK alpha 1
人B7-H4 elisa检测试剂盒免费代测
大鼠视网膜微血管内皮细胞Kelch样蛋白4抗体
KLHL4
脑特异性血管**抑制蛋白1抗体
BAI1
信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。