组织来源
尿道组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
大鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
上皮细胞样
细胞简介：
大鼠输尿管上皮细胞分离自输尿管组织；输尿管上接肾盂，下连膀胱，是一对细长的管道，呈扁圆柱状，位于腹膜后，为一肌肉粘膜所组成管状结构，沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部：一个在肾盂与输尿管移行处（输尿管起始处）；一个在��过小骨盆入口处；后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构，即瓦耳代尔鞘，它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段，也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中，腹段自肾盂输尿管交界处，到跨越髂动脉处；盆段，自髂动脉到膀胱壁；膀胱段，自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层，黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮，约有4-5层细胞；固有层由细密的结缔组织构成，内含胶原纤维和少量弹性纤维；输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成；外膜为疏松结缔组织，营养血管由外膜进入输尿管。其中，输尿管上皮细胞主要分布于黏膜层。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠输尿管上皮细胞采用先中性蛋白酶消化、然后机械分离法使输尿管分层、后胶原酶消化，并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠输尿管上皮细胞经PCK荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法
组织消化法是把组织剪切成较小团块（或糊状），应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动，使团块膨松，由块状变成絮状，此时再采用机械法，用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡，使细胞团块得以较充分的分散，制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液，接种培养后，细胞容易贴壁生长。
公司正在出售的产品：
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa分析检测试剂盒
GMS10电击感受态转化试剂盒
小鼠泛素蛋白(Ub)elisa检测试剂盒
铜Cu试剂盒 R：10ml×5 络合比色法
HRP标记一抗
电压门控钠通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗体 Anti-SCN3A
Rap2A抗体 Anti-Rap2A
神经钙传感蛋白1抗体 Anti-NCS1/Frequenin
肿瘤/睾丸抗原12家族2抗体 Anti-XAGE2
膜相关环指蛋白5抗体 5-Mar
脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体 CRMP4
FITC标记人CD23单克隆抗体 human CD23/FITC
FLJ38767蛋白抗体 FLJ38767
血栓素合成酶抗体 Thromboxane synthase
液泡蛋白分选蛋白28抗体 VPS28
低密度脂蛋白受体的诱导降解蛋白抗体 MYLIP
端粒体复制结合因子1抗体 TRF1
糖皮质调节激酶1重组兔单克隆抗体 SGK1
酮基移换酶样蛋白1抗体 TKTL1
RAS癌基因相关蛋白Rab6C抗体 RAB6C
RNA聚合酶II结合蛋白3抗体 RPAP3
40S核糖体蛋白S20抗体 RPS20
7号染色体开放阅读框59抗体 C7orf59
激肽释放酶2抗体 KLK2
睫状神经营养因子受体α抗体 CNTF Receptor alpha
细胞组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（tPA）活性荧光定量检测试剂盒
大鼠输尿管上皮细胞大鼠β内啡肽(β-EP)elisa分析检测试剂盒
β-EP ELISA Kit
人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)elisa分析检测试剂盒
HumanIKK-βELISAkit