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产品资料

大鼠心脏微血管内皮细胞

大鼠心脏微血管内皮细胞
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  • 产品名称:大鼠心脏微血管内皮细胞
  • 产品型号:A01X1546
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠心脏微血管内皮细胞公司正在出售的产品:人食管上皮细胞永生化;SHEE 球蛋白A Fc段受体1抗体 FCAR/CD89 猴皮质醇(COR)elisa分析检测试剂盒 CASPASE-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 大鼠型半胱氨酸(HCY)elisa酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠心脏微血管内皮细胞
商品属性:

组织来源

心脏组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

大鼠原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

细胞形态

内皮细胞样

细胞简介:

大鼠心脏微血管内皮细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠心脏微血管内皮细胞采用胶原酶-中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠心脏微血管内皮细胞经CD31荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%



公司正在出售的产品:

小鼠白介素17A(IL17A)elisa检测试剂盒

人缺氧诱导因子1α(HIF-1α)elisa检测试剂盒

细胞人体鼻病毒(rhinovirus)定性检测试剂盒

17-α甲睾酮(17-αMT)elisa分析检测试剂盒

大鼠神经肽W(NP-W)elisa检测试剂盒

核蛋白相互作用蛋白1抗体  Anti-SRP1/karyopherin alpha 1

Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1  Anti-RASGRF1

磷酸化谷氨酸受体2A+2B抗体  Anti-Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)

锌指蛋白Zdhhc18抗体  Anti-ZDHHC-18

细胞信号转导分子Smad-1重组兔单克隆抗体 Smad1

线虫GAPDH(内参)单克隆抗体 GAPDH (CAEEL,Loading Control)

α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体 Alpha B Crystallin

ε-微管蛋白/ε Tubulin抗体 epsilon Tubulin

ATP依赖解旋酶RENT1抗体 RENT1+hUPF1

B细胞瘤因子9抗体 BCL9

辣椒素受体样蛋白1抗体 TRPV2

链球菌溶血素O抗体 Streptolysin O

中胚层诱导早期反应蛋白3抗体 MIER3

肿瘤抑制基因LUCA15抗体 LUCA15

干扰素α2抗体 Interferon alpha 2

孤菲肽/痛敏肽抗体 Nociceptin

KNCN蛋白抗体 KNCN

MAPK/ERK激酶1抗体 MEKK1

染色质组装因子1P60抗体 p60 CAF1

溶质载体家族22成员14抗体 SLC22A14

大鼠核连蛋白2(NUCB2)elisa检测试剂盒

大鼠心脏微血管内皮细胞KIF20A抗体

KIF20A

染色质修饰蛋白CHMP6抗体

CHMP6

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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