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产品资料

大鼠胸腺上皮细胞

大鼠胸腺上皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:大鼠胸腺上皮细胞
  • 产品型号:A01X1612
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
大鼠胸腺上皮细胞公司正在出售的产品:人食管癌细胞;TE-13 (STR) 膜相关环指蛋白9抗体 9-Mar 组织磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)活性 人补体片断3a(C3a)elisa分析检测试剂盒 石蜡切片平滑肌组织染色试剂盒
产品描述

本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。

细胞简介:


大鼠胸腺上皮细胞分离自胸腺组织;胸腺是机体重要的器官,其功能与紧密相关,是T细胞分化、发育、成熟的场所,还可以分泌胸腺及类物质,具有技能的器官。胸腺上皮细胞和胸腺细胞是胸腺微环境的重要组成部分,其外,胸腺上皮细胞组成了胸腺细胞不同发育阶段的三维结构,根据其在胸腺中位置不同,可分为皮质胸腺上皮细胞和髓质胸腺上皮细胞。胸腺细胞的发育和成熟是通过在胸腺皮质和髓质上皮细胞的迁移过程中相互作用完成的。此外,胸腺细胞通过皮质胸腺上皮细胞介导的阳性选择和髓质胸腺上皮细胞介导的阴性选择发育为能够识别和耐受自身主要组织相容复合体和自身抗原的成熟T细胞。胸腺上皮细胞是构成胸腺微环境的主要成份,其形态、分布和功能多样。表面抗原表达具有高度异质性,与胸腺细胞结合成不同类型复合体,部分胸腺上皮细胞相互排列构成囊泡样结构。电镜观察,可把胸腺上皮细胞分为3-6型,用抗胸腺上皮细胞单克隆抗体荧光染色可把胸腺上皮细胞分为9种类型。

商品属性:

产品名称

大鼠胸腺上皮细胞

种属

大鼠

组织来源

胸腺组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

货��

A01X1612

细胞形态

上皮细胞样

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁

方法简介:

公司实验室分离的大鼠胸腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的大鼠胸腺上皮细胞经PCK荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、、酵母和等。

培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%胰蛋白酶

培养条件 气相:空气,95%CO25%


公司正在出售的产品:

细胞完全培养液

小鼠糖原磷酸化酶工酶MM(GP-MM)elisa分析检测试剂盒

大鼠干扰素α(IFNα)elisa检测试剂盒

细胞组织CCATHEPSIN C)活性比色法定量检测试剂盒

人多功能蛋白聚糖(versican)elisa检测试剂盒

钠离子肌醇转运蛋白抗体  Anti-SLC5A3/SMIT

RAS相关GTP结合蛋白C抗体  Anti-RRAGC

线粒体复合物NDUFS7蛋白抗体  Anti-NDUFS7

锌指蛋白481抗体  Anti-ZBTB26/ZNF481

猪瘟病毒抗体 CSFV

转运蛋白SEC22L1抗体 SEC22L1

胱抑素B/半胱氨酸蛋白酶抑制剂B抗体 Cystatin B

核基质蛋白21抗体 RAD21

MYH7B兔单克隆抗体 MYH7B

Nogo受体反应蛋白抗体 LINGO1

溶质载体转运蛋白家族36成员A2抗体 SLC36A2

杀伤细胞凝集素样受体C亚家族成员3抗体 KLRC3

Cullin2抗体 Cullin 2

DNA甲基转移酶3L抗体 Dnmt3L

磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体 Phospho-IRAK1 (Ser376)

磷酸化含SH2结构域接头蛋白B抗体 phospho-SHB (Tyr246)

半乳糖凝集素1抗体 Galectin-1

丙型肝炎病毒-NS3抗体 HCV NS3

线粒体核糖体蛋白L48抗体 MRPL48

心肌病相关蛋白2抗体 CMYA2/PDE4DIP

ES1蛋白系物,线粒体(C21orf33/HES1/KNPI)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠胸腺上皮细胞CD85f抗体

LILRA5/CD85f

软骨酸性蛋白1抗体

CRTAC1


信息

原代细胞的培养条件:


① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性
b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。
c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。
d 胎牛血清浓度为10%-80%。
e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。
f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。
g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液
h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
② 悬浮细胞的培养要求
a 原代培养时要尽量去除红细胞
b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行
c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。
d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。
f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次
g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

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