(1)原代细胞的培养方法
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
组织来源
牙龈组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞分类
大鼠原代细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁
细胞形态
成纤维细胞样
细胞简介：
大鼠牙龈成纤维细胞分离自牙龈组织；牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色的结构，由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分，血管丰富，呈淡红色，坚韧而有弹性，因缺乏黏膜下层，直接与骨膜紧密相连，故牙龈不能移动。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠牙龈成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测
公司实验室分离的大鼠牙龈成纤维细胞经Vimentin荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、、酵母和等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
IL-1raELISAkit
鱼金属硫蛋白(MT)elisa分析检测试剂盒
MT ELISA kit
人补体蛋白5(C5)elisa分析检测试剂盒
C5ELISAKit
协转运蛋白4-A4抗体 Anti-SLC4A4
RAS相关蛋白癌基因Rab35抗体 Anti-RAB35
轴突生长诱向因子G2抗体 Anti-Netrin G1/G2
Wnt蛋白家族7B抗体 Anti-WNT7B
毛发角蛋白37抗体
KRT37/KRT38
Bcl2样凋亡蛋白9抗体
Bcl 2 like protein 9
亚硫酸盐氧化酶抗体 Anti-Sulfite oxidase/SUOX
磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体 Anti-phospho-RAC1(Ser71)
磷酸化1型神经纤维瘤抗体 Anti-phospho-NF1(Ser2515)
锌指蛋白239抗体 Anti-ZNF239
电压门控钠离子通道型α4抗体
SCN4A
胶原样蛋白抗体
COL20A1
钠通道蛋白10α抗体 Anti-SCN10A/NAV1.8
前动力蛋白2抗体 Anti-PROK2/Prokineticin 2
血小板源性生长因子AA+BB抗体 Anti-PDGFAA + PDGFBB
磷酸化转录中介因子Tif1β抗体 Anti-Phospho-TIF1 beta(Ser824)
羊抗豚鼠IgG H&L
大鼠牙龈成纤维细胞硫酸乙酰肝素6脑苷脂转硫酸酶1抗体
HS6ST1
丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体
ACY3
原代细胞的分离方法：
一、悬浮细胞的分离方法