本网站销售的所有产品均不得用于临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。 细胞简介：
CIK细胞，即细胞因子诱导的杀伤细胞，由于该细胞同时表达CD3+和CD56+两种跨膜蛋白，又称为NK细胞样T细胞，具有T细胞的抗瘤活性和NK细胞的非MHC限制性杀瘤特点。
CIK细胞对肿瘤细胞的识别能力强，能**点射肿瘤细胞，且不会伤及正常细胞。尤其对手术后或放化疗后患者效果显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞扩散，提高机体力。CIK细胞被认为是新一代的肿瘤过继细胞的方案之一。
商品属性：
产品名称
人CIK细胞
种属
人
组织来源
外周血。
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1458
细胞形态
上皮样
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
悬浮培养
细胞特性：
1） 细胞来源于外周血。
2） 细胞鉴定：CD3或者CD56荧光染色为阳性。
3） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
4） 细胞生长方式：悬浮培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 原代 CIK 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
公司正在出售的产品：
SP-AELISAKit
内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa分析检测试剂盒
eNOS ELISA Kit
人蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,1(PSMB1)elisa分析检测试剂盒
HumanPSMB1ELISAkit
肝素（heperin）活性比色法定量检测试剂盒
核黄素转运因子1(RFT1)elisa检测试剂盒
磷酸二酯酶7B（Phosphodiesterase 7B）
小鼠弹性蛋白(ELN)elisa检测试剂盒
连接蛋白JPH3抗体
Junctophilin 3
共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体
Aprataxin
大鼠单胺氧化酶(MAO)elisa检测试剂盒
小鼠长停滞特异性基因产物6(gas-6)elisa检测试剂盒
人补体片断5a(C5a)elisa分析检测试剂盒
植物异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase；IDH）
基因蛋白4抗体
REG4
中心体蛋白152抗体
CEP152
泛素特异性蛋白酶28抗体 Anti-USP28
原钙粘蛋白15抗体 Anti-PCDHB15/PCDHB22
原钙粘蛋白γ10抗体 Anti-PCDHGA10
磷酸化自噬相关蛋白1抗体 Anti-Phospho-ATG1(Ser556)
APC标记的羊抗小鼠IgG H&L
人CIK细胞160kDa内含子结合蛋白抗体
IBP160
脆性X综合征相关蛋白AFF2抗体
AFF2