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产品资料

人肺动脉高压血管内皮细胞

人肺动脉高压血管内皮细胞
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  • 产品名称:人肺动脉高压血管内皮细胞
  • 产品型号:A01X1261
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
人肺动脉高压血管内皮细胞公司正在出售的产品:PIEC猪髋动脉内皮细胞 鱼磷酸烯醇丙酮酸羧激酶,细胞质基质[GTP](PCK1)elisa生化含量试剂盒 cytosolic[GTP](PCK1)ELISA kit 人补体片断5b(C5b)elisa生化检测试剂盒 小鼠白介素29(IL-29)elisa生化酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人肺动脉高压血管内皮细胞
商品属性:

组织来源

肺动脉组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

人原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

上皮样 多角形细胞

细胞简介:

肺动脉高压是患者远端肺小动脉通常出现特征性的病理搞不,主要包括血管内膜增生并纤维化、丛样病变、中膜增生肥厚、肌化及血栓的形成。肺小动脉的这种持续性病理改变终将导致以血管管腔逐渐闭塞为基本特征的恶性肺动脉血管病变。长期进行性的肺动脉压升高将会导致右心功能衰竭。

细胞特性:

1)组织来源于肺动脉高压患者术后的肺动脉组织。

2)细胞鉴定:CD31或血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:上皮样,多角形细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 原代内皮细胞培养体系 作为该细胞的培养基。



公司正在出售的产品:

载玻片细胞INSULIN 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

鱼肾上腺素(EPI)elisa检测试剂盒

大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)elisa检测试剂盒

血液琼脂平板

兔胶原吡啶交联(PYD)elisa分析检测试剂盒

T细胞受体α抗体  Anti-TCR alpha

环指蛋白146抗体  Anti-RNF146

硫酸软骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相关蛋白抗体  Anti-NG2/CSPG4

等电压依赖性阴离子通道抗体  Anti-VDAC

线粒体核糖体蛋白S27抗体 MRPS27

小脑肽2抗体 CBLN2

巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体 BBS4

半胱氨酸蛋白酶8单克隆抗体 Caspase 8

CD2F-10抗体 SLAMF9

CoREST3蛋白抗体 CoREST3

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磷酸化Smad2抗体 phospho-Smad2 (Ser465)

周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体 CDK5RAP3

转录下调蛋白1抗体 DR1 protein

/软骨蛋白多糖1抗体 Biglycan

R3H结构域蛋白R3HDM2抗体 R3HDM2

MOGT1蛋白抗体 MOGT1

NDUFS5蛋白抗体 NDUFS5

溶质载体家族25成员48抗体 slc25a48

神经生长相关蛋白SCG10抗体 STMN2

人存活素抗体/生存蛋白(Surv)elisa检测试剂盒

人肺动脉高压血管内皮细胞大鼠促甲状腺素释放(TRH)elisa生化检测试剂盒

TRH ELISA KIT

人碱性磷酸酶(ALP)elisa生化检测试剂盒

ALPELISAKit

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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