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细胞简介:
脑血管周细胞分布于脑组织的微血管系统中,调节血管形成、稳定和功能的关键因素。周细胞典型的特征是有一个突出的核,核周围胞浆较少,有许多平行于微血管长轴的突起,这些突起逐渐变细并包绕微血管腔,起到对管腔的支持作用。
同时,一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个接触。此外,周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。
商品属性:
产品名称
人脑血管周细胞
种属
人
组织来源
脑组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X1514
细胞形态
长梭形细胞
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%
生长特性
贴壁培养
细胞特性:
1)组织来源于人的正常脑组织。
2)细胞鉴定:平滑肌肌动蛋白(α-SMA)与NG2荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
我们推荐使用 Delf原代 周 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
公司正在出售的产品:
铽盐(terbiumIII)单链DNA荧光定量测定试剂盒
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转录因子Sox3抗体 Sox3
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锌指蛋白720抗体 ZNF720
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成视网膜细胞瘤基因抗体 Rb
DNA聚合酶β抗体 DNA Polymerase beta
ECSIT蛋白抗体 ECSIT
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磷酸化细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体 phospho-ARP3 (Ser418)
小鼠铁调素(Hepc)elisa检测试剂盒
人脑血管周细胞核黄素转运因子2(RFT2)elisa生化检测试剂盒
RFT2 ELISA Kit
人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa生化检测试剂盒
HumanIL-1sRⅠELISAkit
信息
原代细胞的培养条件:
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验。 d 长期培养时,细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。