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产品资料

鸭脑微血管内皮细胞

鸭脑微血管内皮细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:鸭脑微血管内皮细胞
  • 产品型号:A01X2317
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
鸭脑微血管内皮细胞公司正在出售的产品:KMS-27人多发性骨髓瘤细胞 人白介素17A(IL-17A)elisa含量试剂盒 血液尿激酶(UROKINASE)活性比色法定量检测试剂盒 小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)elisa检测试剂盒 MUELLER HINTON琼脂平板
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

鸭脑微血管内皮细胞
商品属性:

组织来源

脑动脉组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

鸭原代细胞

培养条件

气相:空气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

铺路石状细胞

细胞简介:

脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。

脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密,不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生 两极分化的表现型。 与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的脑动脉组织。

2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 DELF原代 内皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养基。



公司正在出售的产品:

组织单胺氧化酶B型(MAOB)活性荧光定量检测试剂盒

αSMA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

无内质粒小提试剂盒 50

化妆品环(cyclamate)含量薄层色谱法定性检测试剂盒

小鼠补体因子H(CFH)elisa检测试剂盒

大鼠凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)elisa检测试剂盒

石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位间接染色试剂盒

兔白介素-5(IL-5)elisa分析检测试剂盒

通用型(folic acid)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒

血管内皮细胞迁移蛋白抗体 AAMP

衍生透明质酸相关蛋白抗体 ITIH1

蛋白酶体组装分子伴侣3抗体 PSMG3

凋亡相关蛋白4抗体 [KO验证抗体] PDCD4

FDXACB1蛋白抗体 FDXACB1

FITC标记小鼠CD54/ICAM-1单克隆抗体 mouse CD54/ICAM-1/FITC

磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 PIK3R2

毛发角蛋白34抗体 KRT34

2型补体受体(CD21)抗体 CR2

6号染色体开放阅读框182抗体 C6ORF182

基质金属蛋白酶-24抗体 MMP24

/2-(甲基氨基)-1-苯基-1-丙酮单克隆抗体 Methcathinone

Ran结合蛋白11抗体 IPO11

Rho相关蛋白激酶2抗体 ROCK2

丝氨酸羧肽酶1抗体 Serine carboxypeptidase 1

通用转录因子ⅡA亚基1/TFIIA-β抗体 GTF2A1 beta

豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)elisa检测试剂盒

鸭脑微血管内皮细胞磷酸化原基因蛋白18抗体  Anti-Phospho-Stathmin(Ser38)

辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgM

Rabbit Anti-Monkey IgM / HRP

神经丛蛋白A2抗体

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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