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产品资料

猪甲状腺上皮细胞

猪甲状腺上皮细胞
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  • 产品名称:猪甲状腺上皮细胞
  • 产品型号:A01X2267
  • 产品展商:抚生
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简单介绍
猪甲状腺上皮细胞公司正在出售的产品:JIMT-1人乳腺癌细胞 大鼠P27蛋白(P27)elisa分析含量试剂盒 P27 ELISA Kit 人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析检测试剂盒 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa分析酶联试剂盒
产品描述
原代细胞的培养:

(1)原代细胞的培养方法

原代细胞的培养也叫初代培养是从供体取得组织细胞在体外进行的培养,是建立细胞系的步,是一项基本技术。
原代细胞接近和能反映体内生长特性,适宜用于敏感性试验、细胞分化等实验研究。
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养

器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

猪甲状腺上皮细胞
商品属性:

组织来源

甲状腺组织

规格

5×10Cells/T25培养瓶

细胞分类

猪原代细胞

培养条件

气相:���气,95%CO25%

生长特性

贴壁培养

细胞形态

铺路石状细胞

细胞简介:

甲状腺是人体大的腺。棕红色,分左右两叶,中间相连,呈 H形。甲状腺滤泡是甲状腺的基本结构单位,滤泡外周是一层排列整齐的上皮细胞,甲状腺上皮细胞是甲状腺合成和释放的部位,滤泡腔内充满均匀的胶性物质,是甲状腺复合物,也是甲状腺的贮存库。同时,上皮细胞具有强大的吸收碘化物的能力。甲状腺体活动减弱时,上皮细胞呈扁平状。

细胞特性:

1)组织来源于实验动物的正常甲状腺组织。

2)细胞鉴定:甲状腺球蛋白(Tg)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

推荐培养基:

我们推荐使用 Delf原代上皮细胞培养体系 作为体外培养的培养基。



公司正在出售的产品:

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小鼠Ⅲ型前胶原肽(PNP)elisa检测试剂盒

动物细胞糖蛋白高碘酸希尔(PAS)法

信号转导分子SCDO3抗体  Anti-SCDO3/Lunatic Fringe

受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体  Anti-RIPK3

N-乙酰转移酶8抗体  Anti-NAT8/NAT8B

锌指蛋白855抗体  Anti-ZBTB48/ZNF855

猪瘟病毒包膜糖蛋白NS3抗体 CSFV Serine protease NS3

转录因子MEL1抗体 PRDM16

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核基质p84蛋白抗体 Nuclear Matrix Protein p84

MYC诱导线粒体蛋白抗体 Mimitin

Nogo66受体相关蛋白3抗体 RTN4RL1

溶质载体转运蛋白家族36成员A1抗体 SLC36A1

通透性增加蛋白样1抗体 BPIL1

Cullin1抗体 Cullin 1

DNA甲基转移酶2抗体 Dnmt2

磷酸化白介素1受体1抗体 phospho-IL-1R1 (Tyr496)

磷酸化过氧化酶活化受体γ抗体 Phospho-PPAR Gamma (ser273)

半乳糖凝集素14抗体 LGALS14

丙型肝炎病毒E2抗体 Hepatitis C Virus E2

线粒体核糖体蛋白L47抗体 MRPL47

锌指蛋白138抗体 ZNF138

糖果果糖激酶法定量检测试剂盒

猪甲状腺上皮细胞染色体特异性转录延伸因子抗体  Anti-SUPT16H/CDC68

Cy5.5标记的小鼠抗牛IgG H&L

Mouse Anti-Bovine IgG H&L / Cy5.5

甲精结合蛋白17抗体

原代细胞的分离方法:

一、悬浮细胞的分离方法

组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。
二、实体组织材料的分离方法
对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
(一)机械分散法
特点:简便、快速,但对组织机械损伤大,而且细胞分散效果差,适用于处理纤维成分少的软组织。
(二)消化分离法
组织消化法是把组织剪切成较小团块(或糊状),应用酶的生化作用和非酶的化学作用进一步使细胞间的桥连结构松动,使团块膨松,由块状变成絮状,此时再采用机械法,用吸管吹打分散或电磁搅拌或在摇珠瓶中振荡,使细胞团块得以较充分的分散,制成少量细胞群团和大量单个细胞的细胞悬液,接种培养后,细胞容易贴壁生长。
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