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细胞简介：
微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管等多种和综合症发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧化氮、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。
商品属性：
产品名称
狗皮下微血管内皮细胞
种属
狗
组织来源
皮肤组织
规格
5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号
A01X2313
细胞形态
铺路石状细胞
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
生长特性
贴壁培养
细胞特性：
1） 组织来源于实验动物的正常皮肤组织。
2) 细胞鉴定：血管假性血友病因子（vWF）荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式：铺路石状细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf原代 内皮 细胞 培养体系 作为体外培养的培养基。
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信息
原代细胞的培养条件：
① 静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养 a 细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性 b 细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L。 c 培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养。 d 胎牛血清浓度为10%-80%。 e 应在37℃5% CO2的培养箱中培养。。 f 在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮。 g 待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液 h 用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。 ② 悬浮细胞的培养要求 a 原代培养时要尽量去除红细胞 b 短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行 c 细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验。 d 长期培养时，细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长。 f 细胞换液一般每隔3天需半量换液一次 g 细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。