细胞培养状态:
发货时发送细胞电子版照片 在技术部标准操作流程下,建议您收到细胞后尽快进行相关实验。 使用方法 1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。 2. 贴壁细胞消化 1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
CAKI-2细胞专用培养基
商品简介:
Caki-2细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持Caki-2细胞佳的生长状态。本产品中已包含Caki-2细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于Caki-2细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治、临床、家庭及其它用途。
产品名称
储存条件
2-8℃,避光储存
规格
100ML、500ML
产品形态
液体
货号
A01X057
运输条件
冰袋冷藏运输
有效期
6个月
用途
仅供科研研究实验
注意事项: 1. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3. 为保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。 公司正在出售的产品: CLASP1 KNCN蛋白抗体 KNCN 大鼠端粒酶关联蛋白1(TEP1)elisa检测试剂盒 白细胞介素28受体α抗体 IL28 Receptor alpha 1号染色体开放阅读框191抗体 C1orf191 石蜡切片肥大细胞(MAST CELL)天青A(Azure A)(特异) 动物组织/细胞基因组提取试剂盒 50次 特定微型RNA(miRNA)扩增引物合成 小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa检测试剂盒 甲基丙二酸尿症B型蛋白抗体 MMAB 双特异性磷酸酶2抗体 DUSP2 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体 Anti-TNFSF15/TL1A 环指蛋白121抗体 Anti-RNF121 钠氢通道蛋白抗体 Anti-NHE1/APNH1 液泡分选蛋白4抗体 Anti-VPS4a TRIM44蛋白抗体 TRIM44 线粒体核糖体蛋白S23抗体 MRPS23 糖皮质调节激酶1抗体 Anti-SGK1 抗细胞凋亡蛋白OLFM44抗体 Anti-OLFM4 多效生长因子抗体 Anti-PTN/Pleiotrophin 四分子交联体20抗体(四旋蛋白) Anti-TSPAN20/UPIb 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa分析检测试剂盒 CAKI-2细胞专用培养基细胞连接相关蛋白1抗体
CLASP1
KNCN蛋白抗体
KNCN
大鼠端粒酶关联蛋白1(TEP1)elisa检测试剂盒
白细胞介素28受体α抗体
IL28 Receptor alpha
1号染色体开放阅读框191抗体
C1orf191
石蜡切片肥大细胞(MAST CELL)天青A(Azure A)(特异)
动物组织/细胞基因组提取试剂盒 50次
特定微型RNA(miRNA)扩增引物合成
小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa检测试剂盒
甲基丙二酸尿症B型蛋白抗体
MMAB
双特异性磷酸酶2抗体
DUSP2
肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体 Anti-TNFSF15/TL1A
环指蛋白121抗体 Anti-RNF121
钠氢通道蛋白抗体 Anti-NHE1/APNH1
液泡分选蛋白4抗体 Anti-VPS4a
TRIM44蛋白抗体
TRIM44
线粒体核糖体蛋白S23抗体
MRPS23
糖皮质调节激酶1抗体 Anti-SGK1
抗细胞凋亡蛋白OLFM44抗体 Anti-OLFM4
多效生长因子抗体 Anti-PTN/Pleiotrophin
四分子交联体20抗体(四旋蛋白) Anti-TSPAN20/UPIb
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)elisa分析检测试剂盒
CAKI-2细胞专用培养基细胞连接相关蛋白1抗体
细胞培养的优点: 1.研究的对象是活细胞 在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备