细胞培养基的分类： 根据其组成和作用，细胞培养基可以分为无血清培养基和含血清培养基两种类型。 无血清培养基 无血清培养基是不含FBS或其它动物血清的细胞培养基。由于动物血清存在一定的缺点，如存在未知的生长因子、批次不稳定等，因此无血清培养基在细胞培养中逐渐得到广泛应用。无血清培养基通常是由特定的组合和浓度的生长因子、基础培养液、添加剂和一些胶体或聚合物等组成。使用无血清培养基可以提高细胞生长和增殖的稳定性、可重复性和准确性，减少了可能存在的生物污染反应等问题。 含血清培养基 含血清培养基是含有动物血清（通常为FBS）的细胞培养基，是传统细胞培养中的培养基之一。FBS在细胞培养中具有许多重要的作用，如提供必需的生长因子、促进细胞增殖和黏附、抑制细胞凋亡等。然而，由于FBS来源的不确定性和成分的批次变异，含血清培养基在某些情况下可能存在不稳定性和不可重复性的问题。此外，使用含血清培养基时还需要对血清进行筛选和处理，以去除可能存在的病原体和致病菌。
产品简介：
产品名称
HeLa.S3细胞专用培养基
细胞生长实验
细胞生长良好，形态正常
产品形态
液体
规格
100ML、500ML
货号
A01X124
用途
仅供科研研究实验
Hela S3细胞专用培养基由技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持Hela S3细胞佳的生长状态。本产品中已包含Hela S3细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于Hela S3细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治、临床、家庭及其它用途。
注意事项： 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。 3. 为保持本产品的使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
公司正在出售的产品： BTG4 脂肪分解刺激脂蛋白受体抗体 LSR/Lipolysis Stimulated Lipoprotein Receptor LR/Ob-RELISAKIT 大鼠toll样受体3(TLR3)elisa分析检测试剂盒 TLR3 ELISA kit 人胱抑素F(CST7)elisa分析检测试剂盒 CST7ELISAkit 豚鼠白介素15(IL15)elisa检测试剂盒 化妆品阿斯巴塘（aspartame）含量薄层色谱法定性检测试剂盒 动物细胞超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备试剂盒 苯丙氨酸含量测试盒 25羟基胆固醇(25-OHC)elisa分析检测试剂盒 25-OHC ELISA kit 人白介素5(IL-5)elisa分析检测试剂盒 HumanIL-5ELISAKIT 苯丙脱氨基检测试剂盒 土壤木质素过氧化物酶（S-LiP）测试盒 大鼠钠/钾离子转运ATP酶β3肽(ATP1β3)elisa检测试剂盒 细胞增长培养液 核苷酸结合蛋白2抗体 NUBP2 9号染色体开放阅读框66抗体 C9orf66 转移生长因子β受体3抗体（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ） Anti-TGF Beta R3 蛋白质磷酸酶-2A抗体 Anti-PP2A alpha/beta 磷酸变位酶1抗体 Anti-PGAM1 SHFM3蛋白抗体 Anti-SHFM3 Cy5标记的鼠抗人IgG H&L单克隆抗体 HeLa.S3细胞专用培养基B细胞迁移基因4抗体
BTG4
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9号染色体开放阅读框66抗体
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转移生长因子β受体3抗体（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ） Anti-TGF Beta R3
蛋白质磷酸酶-2A抗体 Anti-PP2A alpha/beta
磷酸变位酶1抗体 Anti-PGAM1
SHFM3蛋白抗体 Anti-SHFM3
Cy5标记的鼠抗人IgG H&L单克隆抗体
HeLa.S3细胞专用培养基B细胞迁移基因4抗体
细胞培养具体步骤： 一、常用设备 1. 准备室的设备 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未物品）、储品柜（放置过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。 二、无菌操作
（一）无菌室的 1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或新洁尔灭或0.5％过氧乙酸擦拭。 2.CO2孵箱（培养箱）：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射。 3.实验前：打开紫外灯、三机、空气净化器系统各20-30分钟。 4.实验后：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。