细胞培养状态:
发货时发送细胞电子版照片 在技术部标准操作流程下,建议您收到细胞后尽快进行相关实验。 使用方法 1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。 2. 贴壁细胞消化 1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
HELA细胞专用培养基
商品简介:
HeLa细胞专用培养基由团队精心优化,可保持HeLa细胞理想的生长状态。本产品已包含HeLa细胞生长的各种成分,无需额外添加,可直接用于HeLa细胞的体外培养。
产品名称
储存条件
2-8℃,避光储存
规格
100ML、500ML
产品形态
液体
货号
A01X120
运输条件
冰袋冷藏运输
有效期
6个月
用途
仅供科研研究实验
注意事项: 1. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3. 为保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。 公司正在出售的产品: C12ORF61 转录因子MAFK抗体 MAFK 小鼠透明质酸(HA)elisa检测试剂盒 脂肪分解刺激脂蛋白受体抗体 LSR/Lipolysis Stimulated Lipoprotein Receptor B细胞迁移基因4抗体 BTG4 豚鼠白介素18(IL-18)elisa检测试剂盒 化妆品阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 50017 氢-钾ATP酶H+K+-ATPase测试盒 100管/48样 200管/96样 比色法 氧固醇结合蛋白样10抗体 OSBPL10 钙结合蛋白样39抗体 CAB39L 血栓调节蛋白抗体 Anti-Thrombomodulin/CD141 孕诱导阻断因子抗体 Anti-PIBF 蛋白激酶C亚型G抗体 Anti-PKC-γ/SCA14 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK2抗体 Anti-SNF1LK2/SIK2 G蛋白结合蛋白2抗体 GTPBP2 动力蛋白轻链Tctex-3抗体 DYNLT3 锌指蛋白ZBTB8A抗体 Anti-ZBTB8A 核受体蛋白NR2E3抗体 Anti-NR2E3 RNA结合蛋白20抗体 Anti-RBM20 AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体 Anti-SCA28/AFG3L2 大鼠P0蛋白(p0)elisa分析检测试剂盒 HELA细胞专用培养基12号染色体开放阅读框61抗体
C12ORF61
转录因子MAFK抗体
MAFK
小鼠透明质酸(HA)elisa检测试剂盒
脂肪分解刺激脂蛋白受体抗体
LSR/Lipolysis Stimulated Lipoprotein Receptor
B细胞迁移基因4抗体
BTG4
豚鼠白介素18(IL-18)elisa检测试剂盒
化妆品阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
50017
氢-钾ATP酶H+K+-ATPase测试盒 100管/48样 200管/96样 比色法
氧固醇结合蛋白样10抗体
OSBPL10
钙结合蛋白样39抗体
CAB39L
血栓调节蛋白抗体 Anti-Thrombomodulin/CD141
孕诱导阻断因子抗体 Anti-PIBF
蛋白激酶C亚型G抗体 Anti-PKC-γ/SCA14
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK2抗体 Anti-SNF1LK2/SIK2
G蛋白结合蛋白2抗体
GTPBP2
动力蛋白轻链Tctex-3抗体
DYNLT3
锌指蛋白ZBTB8A抗体 Anti-ZBTB8A
核受体蛋白NR2E3抗体 Anti-NR2E3
RNA结合蛋白20抗体 Anti-RBM20
AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体 Anti-SCA28/AFG3L2
大鼠P0蛋白(p0)elisa分析检测试剂盒
HELA细胞专用培养基12号染色体开放阅读框61抗体
细胞培养的优点: 1.研究的对象是活细胞 在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备