细胞培养状态:
发货时发送细胞电子版照片 在技术部标准操作流程下,建议您收到细胞后尽快进行相关实验。 使用方法 1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。 2. 贴壁细胞消化 1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次; 2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化; 3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养; 4)待细胞完全贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
KLE细胞专用培养基
商品简介:
KLE细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持KLE细胞佳的生长状态。本产品中已包含KLE细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于KLE细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治、临床、家庭及其它用途。
产品名称
储存条件
2-8℃,避光储存
规格
100ML、500ML
产品形态
液体
货号
A01X186
运输条件
冰袋冷藏运输
有效期
6个月
用途
仅供科研研究实验
注意事项: 1. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3. 为保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。 公司正在出售的产品: DMXL2 EGF蛋白样3抗体 MEGF6/EGFL3 C-MET/HGFRELISAKit 脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa分析检测试剂盒 Lp-PLA2 ELISA Kit 人低氧诱导因子3α(HIF-3α)elisa分析检测试剂盒 HumanHIF-3αELISAKit 分选连接蛋白2抗体 Anti-SNX2 活性氧簇ROS抗体 Anti-ROS/c ros 细胞分裂周期相关蛋白1抗体 Anti-CDCA1/Nuf2 ZCWCC1抗体 Anti-ZCWCC1 整联蛋白重复蛋白2抗体 ITFG2/MDS028 淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体 APLP2 微型RNA(miRNA)表达载体细胞转染试剂盒 小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)elisa分析检测试剂盒 快速姬姆萨染液适用于疟原虫染色 30ml×2、60ml×1 250ml×4 500ml×4 细胞苏木素伊红染色试剂盒 mRNA结合蛋白抗体 RAE1 着丝粒蛋白M抗体 CENPM 碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 Anti-bFGFR/FGFR1 细胞膜钙ATP酶1抗体 Anti-PMCA1 原钙粘附蛋白11Y抗体 Anti-PCDH11Y 14-3-3γ抗体 Anti-14-3-3 gamma PE-CY5标记的羊抗兔IgG H&L KLE细胞专用培养基DMXL2蛋白抗体
DMXL2
EGF蛋白样3抗体
MEGF6/EGFL3
C-MET/HGFRELISAKit
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa分析检测试剂盒
Lp-PLA2 ELISA Kit
人低氧诱导因子3α(HIF-3α)elisa分析检测试剂盒
HumanHIF-3αELISAKit
分选连接蛋白2抗体 Anti-SNX2
活性氧簇ROS抗体 Anti-ROS/c ros
细胞分裂周期相关蛋白1抗体 Anti-CDCA1/Nuf2
ZCWCC1抗体 Anti-ZCWCC1
整联蛋白重复蛋白2抗体
ITFG2/MDS028
淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体
APLP2
微型RNA(miRNA)表达载体细胞转染试剂盒
小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)elisa分析检测试剂盒
快速姬姆萨染液适用于疟原虫染色 30ml×2、60ml×1 250ml×4 500ml×4
细胞苏木素伊红染色试剂盒
mRNA结合蛋白抗体
RAE1
着丝粒蛋白M抗体
CENPM
碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 Anti-bFGFR/FGFR1
细胞膜钙ATP酶1抗体 Anti-PMCA1
原钙粘附蛋白11Y抗体 Anti-PCDH11Y
14-3-3γ抗体 Anti-14-3-3 gamma
PE-CY5标记的羊抗兔IgG H&L
KLE细胞专用培养基DMXL2蛋白抗体
细胞培养的优点: 1.研究的对象是活细胞 在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备