细胞培养基的分类: 根据其组成和作用,细胞培养基可以分为无血清培养基和含血清培养基两种类型。 无血清培养基 无血清培养基是不含FBS或其它动物血清的细胞培养基。由于动物血清存在一定的缺点,如存在未知的生长因子、批次不稳定等,因此无血清培养基在细胞培养中逐渐得到广泛应用。无血清培养基通常是由特定的组合和浓度的生长因子、基础培养液、添加剂和一些胶体或聚合物等组成。使用无血清培养基可以提高细胞生长和增殖的稳定性、可重复性和准确性,减少了可能存在的生物污染反应等问题。 含血清培养基 含血清培养基是含有动物血清(通常为FBS)的细胞培养基,是传统细胞培养中的培养基之一。FBS在细胞培养中具有许多重要的作用,如提供必需的生长因子、促进细胞增殖和黏附、抑制细胞凋亡等。然而,由于FBS来源的不确定性和成分的批次变异,含血清培养基在某些情况下可能存在不稳定性和不可重复性的问题。此外,使用含血清培养基时还需要对血清进行筛选和处理,以去除可能存在的病原体和致病菌。
产品简介:
产品名称
LOVO/5FU细胞专用培养基
细胞生长实验
细胞生长良好,形态正常
产品形态
液体
规格
100ML、500ML
货号
A01X198
用途
仅供科研研究实验
LOVO/5FU专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持LOVO/5FU佳的生长状态。
本产品中已包含LOVO/5FU生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用LOVO/5FU 的培养。
产品主要成分
F12K 培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
注意事项: 1. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3. 为保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
公司正在出售的产品: HSD13蛋白抗体 SAMD3蛋白抗体 Anti-SAMD3 FITC标记的小鼠抗大鼠IgG H&L 人P0蛋白抗体(IgG)elisa分析检测试剂盒 桩蛋白抗体 Leupaxin 羧肽酶X(M14家族2)抗体 CPXM2 植物钠/钾ATP酶(Na+/K+ -ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 人髓样分化蛋白-2(MD-2)elisa检测试剂盒 大鼠解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)elisa检测试剂盒 猪三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa检测试剂盒 P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体 NME6 GRAMD1B蛋白抗体 GRAMD1B 转录因子E2F二聚体蛋白2抗体 Anti-TFDP2/DP2 磷酸化蛋白激酶R抗体 Anti-Phospho-PKR (Thr446/451) 多聚合酶g抗体 Anti-PAPOG 核转录因子SOX4抗体 Anti-SOX4 磷酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 嗅觉受体52N4抗体 OR52N4 WDFY3蛋白抗体 Anti-WDFY3 NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体 Anti-NIMP/RTN4IP1 环指蛋白19B抗体 Anti-RNF19B SCN2A抗体 Anti-SCN2A 大鼠γ-氨基丁酸受体亚基α1(GABRA1)elisa分析检测试剂盒 LOVO/5FU细胞专用培养基Mouse Anti-Rat IgG H&L / FITC
HSD13蛋白抗体
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磷酸化蛋白激酶R抗体 Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)
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环指蛋白19B抗体 Anti-RNF19B
SCN2A抗体 Anti-SCN2A
大鼠γ-氨基丁酸受体亚基α1(GABRA1)elisa分析检测试剂盒
LOVO/5FU细胞专用培养基Mouse Anti-Rat IgG H&L / FITC
细胞培养具体步骤: 一、常用设备 1. 准备室的设备 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未物品)、储品柜(放置过的物品)、包装台。配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、PH计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。 二、无菌操作
(一)无菌室的 1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或新洁尔灭或0.5%过氧乙酸擦拭。 2.CO2孵箱(培养箱):先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射。 3.实验前:打开紫外灯、三机、空气净化器系统各20-30分钟。 4.实验后:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。