细胞培养基的分类: 根据其组成和作用,细胞培养基可以分为无血清培养基和含血清培养基两种类型。 无血清培养基 无血清培养基是不含FBS或其它动物血清的细胞培养基。由于动物血清存在一定的缺点,如存在未知的生长因子、批次不稳定等,因此无血清培养基在细胞培养中逐渐得到广泛应用。无血清培养基通常是由特定的组合和浓度的生长因子、基础培养液、添加剂和一些胶体或聚合物等组成。使用无血清培养基可以提高细胞生长和增殖的稳定性、可重复性和准确性,减少了可能存在的生物污染反应等问题。 含血清培养基 含血清培养基是含有动物血清(通常为FBS)的细胞培养基,是传统细胞培养中的培养基之一。FBS在细胞培养中具有许多重要的作用,如提供必需的生长因子、促进细胞增殖和黏附、抑制细胞凋亡等。然而,由于FBS来源的不确定性和成分的批次变异,含血清培养基在某些情况下可能存在不稳定性和不可重复性的问题。此外,使用含血清培养基时还需要对血清进行筛选和处理,以去除可能存在的病原体和致病菌。
产品简介:
产品名称
MM.1R细胞专用培养基
细胞生长实验
细胞生长良好,形态正常
产品形态
液体
规格
100ML、500ML
货号
A01X233
用途
仅供科研研究实验
MM.1R 专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MM.1R 佳的生长状态。
本产品中已包含MM.1R 生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MM.1R 的培养。
产品主要成分
1640 基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
注意事项: 1. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3. 为保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
公司正在出售的产品: 锌指蛋白ZBTB12抗体 血管内皮生长因子受体相关蛋白抗体 Anti-SH2D2A Cy7标记的驴抗羊IgG H&L TRAbELISAKit 大鼠apelin 12(AP12)elisa分析检测试剂盒 AP12 ELISA Kit 人甘油三酯(TG)elisa分析检测试剂盒 TGELISAKit 血小板活化因子乙酰水解酶(PAF AH)活性比色法定量检测试剂盒 人组织多肽抗原(TPA)elisa检测试剂盒 大鼠抗弓形虫IgM抗体elisa检测试剂盒 胰(0.25%)乙二胺四混合液 人类状瘤病毒33抗体 HPV33 E7 肌动蛋白调节蛋白CAPG抗体 Actin Regulatory Protein CAPG 人alpha突触核蛋白(淀粉样前体非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)elisa检测试剂盒 组织基质金属抑制剂2(TIMP-2)活性荧光定量检测试剂盒 小鼠内凝集蛋白1(ITLN1)elisa检测试剂盒 大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)elisa分析检测试剂盒 原钙粘蛋白γA9抗体 PCDHGA9 阳离子通道精子相关蛋白4抗体 CATSPER4 促甲状腺素释放抗体 Anti-TRH 磷脂酸磷酸酶2C抗体 Anti-PAP2c/AP2-gamma 磷酸化端粒酶结合蛋白P23抗体 Anti-phospho-p23 (Ser113) 电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体 Anti-SCN3B FITC标记的羊抗小鼠IgG H&L MM.1R细胞专用培养基Donkey Anti-Goat IgG H&L / Cy7
锌指蛋白ZBTB12抗体
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人类状瘤病毒33抗体
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电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体 Anti-SCN3B
FITC标记的羊抗小鼠IgG H&L
MM.1R细胞专用培养基Donkey Anti-Goat IgG H&L / Cy7
细胞培养具体步骤: 一、常用设备 1. 准备室的设备 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未物品)、储品柜(放置过的物品)、包装台。配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、PH计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。 二、无菌操作
(一)无菌室的 1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或新洁尔灭或0.5%过氧乙酸擦拭。 2.CO2孵箱(培养箱):先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射。 3.实验前:打开紫外灯、三机、空气净化器系统各20-30分钟。 4.实验后:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。