细胞培养基的分类： 根据其组成和作用，细胞培养基可以分为无血清培养基和含血清培养基两种类型。 无血清培养基 无血清培养基是不含FBS或其它动物血清的细胞培养基。由于动物血清存在一定的缺点，如存在未知的生长因子、批次不稳定等，因此无血清培养基在细胞培养中逐渐得到广泛应用。无血清培养基通常是由特定的组合和浓度的生长因子、基础培养液、添加剂和一些胶体或聚合物等组成。使用无血清培养基可以提高细胞生长和增殖的稳定性、可重复性和准确性，减少了可能存在的生物污染反应等问题。 含血清培养基 含血清培养基是含有动物血清（通常为FBS）的细胞培养基，是传统细胞培养中的培养基之一。FBS在细胞培养中具有许多重要的作用，如提供必需的生长因子、促进细胞增殖和黏附、抑制细胞凋亡等。然而，由于FBS来源的不确定性和成分的批次变异，含血清培养基在某些情况下可能存在不稳定性和不可重复性的问题。此外，使用含血清培养基时还需要对血清进行筛选和处理，以去除可能存在的病原体和致病菌。
产品简介：
产品名称
MONO-MAC-6细胞专用培养基
细胞生长实验
细胞生长良好，形态正常
产品形态
液体
规格
100ML、500ML
货号
A01X2805
用途
仅供科研研究实验
MONO-MAC-6专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MONO-MAC-6佳的生长状态。
本产品中已包含 MONO-MAC-6 生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MONO-MAC-6的培养。
产品主要成分
RPMI 1640 基础培养基 87%
上等胎牛血清 10 %
P/S青霉素-链霉素 1%
MEM NEAA非必需氨基酸 1%
Sodium Pyruvate丙酮酸钠 1%
牛胰岛素 10 μg/ml
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
注意事项： 1. 使用产品时应注意无菌操作，避免污染。 2. 本产品为全营养组分的培养基，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。 3. 为保持本产品的使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4. 所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。 5. 本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
公司正在出售的产品： C18orf56 α-甘露糖苷酶2抗体 BMP-7ELISAKit 仓鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa分析检测试剂盒 sVCAM-1 ELISA Kit 人动力蛋白轻链1,细胞质(DYNLL1/DLC1/DNCL1/DNCLC1/HDLC1)elisa分析检测试剂盒 HumanDYNLL1ELISAkit 小鼠葡萄糖调节蛋白78(GRP78)elisa分析检测试剂盒 大鼠固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)elisa检测试剂盒 组织肌酸激酶工酶混合型（CK-MB）活性比色法定量检测试剂盒 人肝细胞生长因子受体(c- Mannosidase II MONO-MAC-6细胞专用培养基18号染色体开放阅读框56抗体
C18orf56
α-甘露糖苷酶2抗体
BMP-7ELISAKit
仓鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)elisa分析检测试剂盒
sVCAM-1 ELISA Kit
人动力蛋白轻链1,细胞质(DYNLL1/DLC1/DNCL1/DNCLC1/HDLC1)elisa分析检测试剂盒
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小鼠葡萄糖调节蛋白78(GRP78)elisa分析检测试剂盒
大鼠固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)elisa检测试剂盒
组织肌酸激酶工酶混合型（CK-MB）活性比色法定量检测试剂盒
人肝细胞生长因子受体(c-
Mannosidase II
MONO-MAC-6细胞专用培养基18号染色体开放阅读框56抗体
细胞培养具体步骤： 一、常用设备 1. 准备室的设备 单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未物品）、储品柜（放置过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。 二、无菌操作
（一）无菌室的 1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或新洁尔灭或0.5％过氧乙酸擦拭。 2.CO2孵箱（培养箱）：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射。 3.实验前：打开紫外灯、三机、空气净化器系统各20-30分钟。 4.实验后：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。