吲达帕胺 26807-65-8
CBNumber：
CB2420420
英文名称：
Indapamide
中文名称：
吲达帕胺
MF：
C16H16ClN3O3S
MW：
365.83
CAS：
26807-65-8
白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，无味。几乎不溶于水或稀盐酸，溶于乙醇或醋酸乙酯，易溶于丙酮、冰醋酸，微溶于氯仿或乙醚。 吲达帕胺是目前国内常用的一种非**类**降压药，具有疗效好，降压平稳，副反应少等优点，*初由法国施维雅（Servier）制药公司**研发开发，我国在1988年由天津力生制药**成功开发了吲达帕胺薄膜衣片，商品名为“寿比山”。20世纪90年代中期，浙江普洛康裕制药、烟台西苑制药厂、浙江东日药业、东莞万成制药、山西亚宝药业、阜新芝田药业、濮阳汇元药业、重庆药友制药8家药厂获准生产制剂。90年代末，法国施维雅制药公司将吲达帕胺缓释片剂引入国内，商品名为“纳催离”。随后，吲达帕胺原料药国产化有了推进，目前国内有7家企业获准生产原料药品种。 吲达帕胺具有**和钙拮抗双重作用，通过抑制远曲小管近端的Na+重吸收，产生**作用，又阻滞Ca2+内流，对血管平滑肌有较高选择性，使外周小血管扩张，产生降压作用。但对血管平滑肌作用强于**作用，低于**剂量时即可降压，较高剂量时显示**作用，但无噻嗪类**药的缺点，即不引起体位性低血压、潮红和反射性心动过速，对血象、血脂、糖代谢及肾功能也无明显影响，**剂量对心率、心输出量、心电图均无明显改变，对**神经系统和植物神经无明显作用。口服2～3h产生降压效应，作用维持24h，单独用药效果良好。**作用3h出现，4～6h达*大效应。与其他**剂不同，本品脂溶性高，口服吸收后，在肝、肾血浆浓度*高，心、肺、肌肉、脂肪中浓度较低。本品主要以代谢产物和以5%的原型从肾脏排泄。吲达帕胺适用于轻、中度原发性高血压，亦可用于充血性心力衰竭引起的水钠潴留，对伴有肾衰、糖尿病、高血脂的高血压患者也适用，单用降压效果显著，与β受体阻滞剂合用疗效更佳，因为本药有**作用，可引起低血钾，可同时补充钾盐。 依那普利氢化物 82717-96-2
CB8700827
N-[(S)-(+)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine
N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
C15H21NO4
279.33
82717-96-2
化学性质
白色细结晶性粉末。熔点148-152℃，比旋度+26.5°- +29.0°。
用途
有机合成、医药合成中间体，可用于合成马来酸依那普利（抗高血压）。
用作**马来酸依那普利中间体