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上海信裕生物技术有限公司
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产品简单介绍
SYT6抗体
SYT6抗体由该基因编码的蛋白质属于染色体组蛋白家族。突触后细胞有一个共同的域结构,包括一个跨膜域和一个由2个C2域组成的细胞质区域,并且参与了突触泡的钙依赖性的胞泡。SYT6抗体这种蛋白质已经被证明是分泌性机械的重要组成部分。这一基因也发现了另一种拼接的转录本。由RefSeq提供,2011年12月
TADA3L抗体
TADA3L抗体dna结合转录激活体蛋白质通过与转录机制结合,与结合蛋白结合的转录机制,与结合蛋白结合,可能通过乙酰化和核体的不稳定来提高转录的速率。由该基因编码的蛋白质是转录激活因子适配器和组蛋白乙酰转移酶(帽)辅酶复合体的一个组成部分,它在染色质调制和细胞周期进展中起着重要的作用。TADA3L抗体与复合物的其他组成部分一样,这种蛋白质将转录活化剂连接到特定的启动子,到组蛋白乙酰化和转录机制。
TAF12抗体
TAF12抗体是转录因子IID(TFIID)复合物的组成部分,PCAF组蛋白乙酰酶复合物和TBP自由taftc(TFTC)。TAF12抗体据预测,TAFs可以为多种基因启动子和RNA聚合酶调节不同转录激活因子的功能。TAF12直接与TBP和TAF2I进行交互。
TAF1A抗体
TAF1A抗体这个基因编码了RNA聚合酶的一个子单元,我复杂,选择性因子I(障碍)。编码蛋白是一种塔塔盒结合蛋白相关因子,它在RNA聚合酶的装配中起着重要作用。交替拼接的结果是多种多样的转录版本,编码了多个等形式。TAF1A抗体由RefSeq提供,2011年1月
TAG1抗体
TAG1抗体是一种神经元细胞粘附分子(CAM),它影响着神经系统中轴突连接的形成。Contactin 2是**球蛋白超家族的一个成员(IgSF)和包含一个glycosylphosphatidylinositol-anchor,六immunogobulin(Ig)式和四纤连蛋白类型III(FNIII)同域。在神经纤维束的细胞膜上的神经发育过程中,接触性2主要表现在神经纤维的细胞膜上,以指导连轴突,而不促进它们的生长。TAG1抗体在同一膜的平面(顺化)中接触到与NgCAM的接触。接触性2个异嗜性(接触蛋白/ngcam和Contactin/nrcam)的结合点被本地化到前4个Ig域。接触点2(接触锡2/Contactin 2)结合点被本地化为FNIII域。
TAGL2抗体
TAGL2抗体Calponin同源域;可以作为单拷贝或串联重复的放线结合域(这增加了绑定的亲和力)。TAGL2抗体在细胞骨架和信号转导蛋白中发现了CH域,包括放线结合蛋白。
Talin抗体
Talin抗体是一种多功能的细胞层附着位点,是一种高分子量蛋白质(225-270 kDa),在各种组织和细胞类型中发现。它的局部是在粘附连接的一个子集,特殊的细胞细胞和细胞矩阵的结合,它的特征是在连接复合体的细胞质表面存在丝状的肌动蛋白。Talin抗体在培养细胞中,talin在细胞细胞的连接处没有出现,主要是在粘附的斑块上,以及在细胞表面的纤维蛋白上的纤维状条纹。Talin与至少两种其他的蛋白质进行了相互作用,这些蛋白质是附着在附着的斑块、vinculin和整合蛋白上的。
TAP1抗体
TAP1抗体由该基因编码的与膜相关的蛋白质是atp结合盒(ABC)传输器的超家族成员。ABC蛋白质在不同的细胞和细胞膜之间传输不同的分子。ABC基因被分为7个不同的子家族(ABC1,mdr/tap,MRP,ALD,OABP,GCN20,白色)。这种蛋白质是mdr/tap子家族的成员。mdr/tap子家族的成员参与了多药耐药性。TAP1抗体由该基因编码的蛋白质参与到将内质网中降解的胞浆肽泵送至在我分子组装的膜盒中。这一基因的突变可能与失基性脊椎炎、胰岛素依赖型糖尿病和腹腔**有关。
TAP2抗体
TAP2抗体是一种完整的跨膜蛋白,它涉及到从细胞质到内质网的抗原,与MHC I型分子结合。它是TAP1和TAP2的杂聚物,而肽结合位点在TAP1和TAP2的胞质环之间共享。水龙头是由干扰素伽玛所诱导的,属于ABC转运家族,MDR子家族。TAP还充当了MHC I折叠的*后阶段的分子支架,也就是肽的结合。TAP2抗体新生的MHC I分子通过tapasin与TAP联系。由于单纯疱疹病毒ICP47蛋白质的共价附着,它阻碍了水龙头的肽结合位点。它是由人类巨细胞病毒US6糖蛋白抑制的,它与细胞内的腔体结合在一起,抑制肽的转运,从而阻止肽结合诱导的构象重新排列。
TBC1D15抗体
TBC1D15抗体作为一种GTPase激活蛋白,为RAB7A。不要在拉比、拉比或拉比上行动。TBC1D15抗体
TBCE抗体
TBCE抗体微管是细胞骨架网络的主要组成部分,是由alpha/beta tubul蛋白异质二聚体组成的高度动态结构。TBCE抗体功能微管的生物合成涉及到几个伴子的参与,包括图布林折叠辅因子A(TBCA)、D(TBCD)、E(TBCE)和C(TBCC),它可以作用于胞子伴侣下游的折叠中间体,也可以命名为TCP。TBCE(tubul蛋白折叠因子E),也被称为HRD,KCS,KCS1或pac2,是一种527种氨基酸的胞质蛋白质,其中包含一个capa的域和7个rr(富含蛋白质的)重复。TBCE参与了图布蛋白折叠路径的**步,并与神经微管网络的维护有关。
TBX1抗体
TBX1抗体这一基因是一种具有基因系统的遗传基因家族的成员,这种基因具有共同的dna结合域,即t-box。t-box基因编码的转录因子与发育过程的调控有关。该基因产物与小鼠的基因序列具有98%的氨基酸序列特征。迪乔治综合症(持续发展)/心心面综合征(VCFS)是一种常见的先天性**,其特点是与神经与**有关的发育缺陷,它与染色体22q11的缺失有关,该基因已被绘制出来。TBX1抗体使用小鼠模型的DiGeorge综合征的研究表明,这一基因在dg/vcfs的分子病原学中起着重要的作用。为这个基因描述了几种不同的、不同的、编码不同形式的转录型转录本。由RefSeq提供,2008年。
Tbx21抗体
Tbx21抗体这一基因是一种具有基因系统的遗传基因家族的成员,这种基因具有共同的dna结合域,即t-box。t-box基因编码的转录因子与发育过程的调控有关。这个基因是老鼠的“汤匙”基因的人类的“正”基因。老鼠的研究表明,Tbx21蛋白是Th1细胞特有的转录因子,它控制着标志Th1细胞因子、干扰素(IFNG)的表达。Tbx21抗体人类的基因表达也与Th1和自然杀伤细胞中的IFNG表达相关,这表明该基因在*初的细胞发育过程中,从单纯的前体细胞开始发育。由RefSeq提供,2008年。
TBX22抗体
TBX22抗体这一基因是一种具有基因系统的遗传基因家族的成员,这种基因具有共同的dna结合域,即t-box。t-box基因编码的转录因子与发育过程的调控有关。这一基因的突变与遗传性的x-关联障碍、腭裂和舌腭裂有关,据信它在人类的生殖过程中起着重要的作用。对于这种基因,我们还发现了另一种拼接的转录型转录基因变体。TBX22抗体由RefSeq提供,2008年
TCF3抗体
TCF3抗体和组织特异性的基本螺旋体(bHLH)蛋白在胚胎形成过程中扮演着重要的角色,如肌肉或早期b细胞分化。TCF3抗体二聚体在电子盒的图案上绑定DNA:5'-套管-3'。在kappa**蛋白增强剂中与kappa-e2的位点结合。
TCF7L1抗体
TCF7L1抗体这个基因编码了T细胞因子/**增强因子家族的转录因子家族。这些转录因子被beta链激活,调节Wnt信号通路,并被转化生长因子beta信号通路所引起。编码蛋白包含一个高流动性的组盒DNA结合域,参与细胞周期基因和细胞衰老的调控。TCF7L1抗体由RefSeq提供,2010年11月
TCF7L2抗体
TCF7L2抗体tcf-4,转录因子4,是一种基本的螺旋形螺旋转录因子。这种蛋白质识别出了一个以“电子盒子”(“电子盒”)结合位点(“套管”)——一种*初在**蛋白增强剂中发现的图案。tcf-4的基因主要表达在b细胞前,尽管在其他组织中也有这种基因。对不同蛋白质编码的多份拼接转录的转录变体已经被描述。TCF4,也被称为TCF7L2,在开发过程中得到了广泛的表达。基因靶向研究表明,需要维持小肠的隐窝干细胞。TCF4有许多不同的拼接等形式,它们在组织和不同阶段的癌症中有不同的表达。TCF7L2抗体研究还表明,TCF4基因的变异会增加患2型糖尿病的风险。
TCL3/HOX11抗体
TCL3/HOX11抗体在胚胎发育和细胞分化的模式中起着调节下游目标基因的作用。Hox11基因被称为一个孤儿的同源基因,它位于4个哺乳动物的Hox集群之外,是一个dna结合的核转录因子。TCL3/HOX11抗体人类的Hox11基因映射到染色体10q24,并与发生在t细胞急性**细胞白血病(t-all)的染色体易位t(7,10)(q24,q11)有关。t(7:10)易位发生在Hox11基因和t细胞受体(TCR)delta-链基因之间,是t细胞发育早期的异常的生理重组事件的结果。
TCTN1抗体
TCTN1抗体Hedgehog(Hh)的调节器,在神经管的模式中激活和抑制Hh通路。在神经管发育过程中,需要形成大多数的腹侧细胞类型和全Hh通路激活。Hh信号转导功能在**h水平的情况下完全激活通路,并在没有Hh信号的情况下抑制通路。TCTN1抗体在SMO和RAB23的下游调节信号转导。
TCTN3抗体
TCTN3抗体该基因编码了一种结构基因家族的成员,该基因家族在Hedgehog信号传导和神经管发育方面都有作用。这一基因的突变与Joubert Syndrom的“数字综合症”和“Joubert Syndrom 18”有关。TCTN3抗体对于这个基因,我们观察到的是另一种拼接的转录转录本基因。由RefSeq提供,2012年9月。
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