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	Thyroid hormone receptor alpha抗体	Thyroid hormone receptor alpha抗体甲状腺受体(TR)是配体的，细胞内蛋白通过结合适当的激活特定的DNA序列，从而刺激特定基因的转录。甲状腺通过与TR的相互作用，通过调节生长、malic酶和几种肝脏蛋白质的基因表达来影响许多组织的代谢过程、生长和发育。有两种形式的TR;TR alpha(在17号染色体上)和TR beta(在3号染色体上)。Thyroid hormone receptor alpha抗体每一种异形体也有两种异形体;TR alpha 1和TR alpha 2，以及TR beta 1和TR beta 2。TR 1和2在氨基酸370上是相同的，它们的序列是发散的。TR alpha 2不绑定T3，它是功能TR的强负调节剂，它的80个氨基酸比TR 1的长度要长。
	Thyroxine Binding Globulin抗体	Thyroxine Binding Globulin抗体甲状腺素结合剂(TBG)是携带甲状腺*甲状腺素(T4)和3,5,3(T3)的三种蛋白质中的一种，与转体和白蛋白一起。TBG对T4和T3具有高的亲和力，但在三种蛋白质中含量*低。尽管浓度低，TBG在血清中仍占大多数T4。由于T4和T3的血清浓度非常低，TBG很少超过25%的配体。Thyroxine Binding Globulin抗体与经胸腺和白蛋白不同，TBG有一个单一的t4-t3的结合位点。在基因组上，TBG是一种血清素，尽管它没有像其他许多蛋白质那样的抑制功能。TBG主要是在肝脏中合成的。
	TIA1抗体	TIA1抗体通过结合信使rna 3'未翻译区域(3'UTRs)，将信使rna翻译与mRNA翻译的选择性结合和调控结合起来。TIA1抗体具有对抗细胞毒性**细胞目标细胞的核溶活性。可能与细胞凋亡有关。
	TIE1抗体	TIE1抗体和TIE2 / Tek定义一个新类的受体酪氨酸激酶(RTK)亚科具有独特的结构特点:TIE1抗体两个**球蛋白像域侧翼三表皮生长因子(EFG)像域之后,三个纤连蛋白类型III细胞外地区的重复和细胞质的分裂酪氨酸激酶域区域。
	TIMM22抗体	TIMM22抗体是TIM22蛋白插入复合物的一个重要核心成分，它是一种复合物，它能将多通道跨膜蛋白导入和插入到线粒体内膜中。在TIM22的复合体中，它构成了电压激活的、信号门的亲水性高导通道。TIMM22抗体它形成了一个双孔的转位酶，它利用膜电位作为两个电压相关步骤的外部驱动力。
	TIMM50抗体	TIMM50抗体这是一种复杂的复合物，它是一种复杂的复合物，它能在线粒体内膜中调节转运蛋白的转运蛋白。TIMM50抗体在体外有一些磷酸酶活性;然而，这样的活动在体内并不相关。Isoform 2可以参与从卡哈尔身体中释放snrnp和SMN。
	TIP49A抗体	TIP49A抗体具有单链DNA刺激的atp酶和atp依赖的DNA解旋酶(3'到5')活性。NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物的组成部分，它涉及到选择基因的转录激活，主要是通过对核蛋白H4和H2A的乙酰化作用。这种修饰可能会改变核-DNA的相互作用，促进被修饰的组蛋白与其他蛋白质的相互作用，这些蛋白质会对转录产生积极的调节作用。TIP49A抗体这种复合物可能需要激活与致癌基因相关的转录程序，以及原癌基因介导的生长诱导、肿瘤抑制介导生长抑制和复制衰老、细胞凋亡和DNA修复。
	TIPIN抗体	TIPIN抗体s阶段的正常进展需要。对细胞在DNA损伤或复制压力下存活的重要作用。TIPIN抗体可能是在由羟基脲或紫外线引起的复制检查点的atr-chek1通道中特别需要的。
	Tissue factor/CD142抗体	Tissue factor/CD142抗体这个基因编码了凝固因子III，这是一种细胞表面糖蛋白。这一因素使细胞能够启动凝血瀑布，并作为凝血因子7的高亲和力受体发挥作用。由此产生的复合物提供了一种催化事件，它负责通过特定的有限的蛋白水解来引发凝血蛋白酶的连锁反应。与这些蛋白酶级联的其他辅因子不同，这一因子是一种有效的启动因子，在细胞表面表达时完全发挥作用。Tissue factor/CD142抗体这个因子有3个不同的域:胞外、跨膜和细胞质。这种蛋白是**一种在凝血途径中没有被描述的。替换的拼接结果是多个转录版本的变体。由RefSeq提供，2010年5月
	Titin/CMD1G抗体	Titin/CMD1G抗体也被称为“连接蛋白”，是一种蛋白质，在时间和空间控制的时间和空间控制中，由纹状肌的高度有序的肌群(收缩单位)组成。除了肌纤维的组装之外，Titin还能保持肌肉内的肌原纤维的结构完整性，并组织细胞分裂细胞的机制。Titin是一种由27000个氨基酸组成的巨大蛋白质，包含一种自调节的丝氨酸激酶催化域，以及参与激活的钙/钙蛋白结合区。Titin/CMD1G抗体激活的Titin磷酸化了肌蛋白的肌蛋白，这是一种含有丰富的心脏和骨骼肌的蛋白质，这意味着Titin在肌原纤维生成过程中重组了细胞骨架。
	TLR1抗体	TLR1抗体TLR1是Toll样受体(TLR)家族中的一员，它在病原体识别和激活先天方面起着重要作用。从果蝇到人类，tlr是高度保守的，并且具有结构和功能上的相似性。它们识别病原体相关的分子模式(PAMPs)，这些分子模式在感染因子上表达，并调节产生有效所需的细胞因子。不同的tlr表现出不同的表达方式。基因编码TLR1是一种无处不在的表达方式，比其他TLR基因更高。TLR1抗体不同长度的转录本可以用替代的聚腺苷酸化位点和/或从其他的拼接中得到。
	TLR4抗体	TLR4抗体toll样受体4通过激活自然，特异性反应参与启动，toll样受体4作为一种重要的信号转导受体，涉及到在病理过程中产生的**引起的炎症，它的控制机制对一个日益增长的关注。TLR4抗体所有的区域要么是双链的，要么是由一种交流化学组成的，或者被高质量的数据所覆盖。phr质量> = 30);试图解决所有的测序问题，如压缩和重复;所有地区都至少有一个亚克隆;除了极少数情况下，克隆体是一种YAC，所以大会得到了限制文摘的确认。
	TLR6抗体	TLR6抗体由该基因编码的蛋白质是toll样受体(TLR)家族中的一员，它在病原体识别和激活先天方面起着至关重要的作用。从果蝇到人类，tlr是高度保守的，并且具有结构和功能上的相似性。它们识别出在感染因子上表达的与病原相关的分子模式(PAMPs)，并调节产生有效所需的细胞因子。不同的tlr表现出不同的表达方式。这个受体在功能上与toll样受体2相互作用，以调节细胞对脂蛋白的反应。TLR6抗体在编码蛋白的细胞外域内，一种Ser249Pro多态的多态性可能与增加的有关。由RefSeq提供，2011年1月
	TLR9抗体	TLR9抗体由该基因编码的蛋白质是toll样受体(TLR)家族中的一员，它在病原体识别和激活先天方面起着至关重要的作用。从果蝇到人类，tlr是高度保守的，并且具有结构和功能上的相似性。它们识别出在感染因子上表达的与病原相关的分子模式(PAMPs)，并调节产生有效所需的细胞因子。TLR9抗体不同的tlr表现出不同的表达方式。这种基因在细胞丰富的组织中优先表达，如脾、结、骨髓和外周血白细胞。对小鼠和人类的研究表明，这种受体调节细胞对DNA中未甲基化的CpG二核的反应，从而产生一种天生的反应。由RefSeq提供，2008年
	TM2D1抗体	TM2D1抗体由该基因编码的蛋白质是一种贝塔淀粉样肽结合蛋白。它包含一个与七个跨膜域G蛋白耦合受体超家族相关的结构模块，在异聚三聚G蛋白激活中很重要。摘要淀粉样蛋白肽已被证实是导致神经元死亡的一个原因，并导致了老年痴呆症中观察到的认知能力的下降。TM2D1抗体这种蛋白质可能是一种神经毒性贝塔淀粉样肽的靶标，它可以通过一种蛋白质调控的细胞死亡程序来调节细胞对淀粉样蛋白的毒性。由RefSeq提供，2008年12月
	TMCO3抗体	TMCO3抗体可能Na(+)/小时(+)antiporter。TMCO3抗体
	TMEM109抗体	TMEM109抗体原子核外膜。内质网的膜。TMEM109抗体肌浆网膜。
	TMEM120A抗体	TMEM120A抗体可能参与转录调控。TMEM120A抗体
	TMEM173抗体	TMEM173抗体促进产生I型干扰素(ifn-alpha和ifn-beta)的先天信号的促进者。先天反应是由非cpg双链DNA从病毒和**传递到细胞质中引起的。能够激活nf-kappa-b和IRF3转录路径，以诱导I型干扰素的表达，并在表达后产生一种有效的抗病毒状态。可能涉及到转位函数，易位可能影响到I型干扰素的诱导。TMEM173抗体可能通过与主要组织相容性复合体II(mhc-II)的联系，参与到细胞凋亡信号的转导。通过激活细胞外信号调节激酶(ERK)途径来调节死亡信号。
	TMEM180抗体	TMEM180抗体可能参与转录调控。TMEM180抗体

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