一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	TMEM85抗体	TMEM85抗体可能调解抗凋亡的活动。TMEM85抗体
	TMPRSS11D抗体	TMPRSS11D抗体这一基因编码了一种类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，从粘膜浆液中释放到粘膜上。它是一种II型完整的膜蛋白，在催化区域的序列中具有29-38%的特征，包括人类的庚子、肠肽酶、丙基肽和肥大细胞胰蛋白酶。非催化区域与其他已知的蛋白质几乎没有什么相似之处。TMPRSS11D抗体这种蛋白质可能在粘膜上的宿主防御系统中扮演一些生物学的角色，或者与呼吸道黏膜或支气管分泌物中的其他物质协同作用。由RefSeq提供，2008年
	TMX3抗体	TMX3抗体可能的二硫化异构酶，它参与了含有二硫键的蛋白质的折叠。TMX3抗体可以作为二硫醇氧化酶。
	TNFAIP1抗体	TNFAIP1抗体该基因被确认为一种基因，其表达可以由脐静脉内皮细胞的肿瘤坏死因子阿尔法(TNF)引起。TNFAIP1抗体对老鼠中类似基因的研究表明，这种基因的表达是在特定于组织的方式下进行的。由RefSeq提供，2008年。
	TNFAIP3 interacting protein 3抗体	TNFAIP3 interacting protein 3抗体是nf-kappab激活(ABIN)蛋白家族的a20-绑定抑制剂中的一员。与先前的人类abin(abin-1和abin-2)相似，abin-3可以与A20结合，抑制nf-kappab的激活。TNFAIP3 interacting protein 3抗体相比之下，小鼠ABIN-3不能通过促炎刺激来抑制nf-kappab的激活，因为该蛋白缺乏完整的ABIN同源性域，这是人类ABIN-3的功能活动所必需的。
	TNFR1抗体	TNFR1抗体tnfsf2/tnf-alpha的受体和均质的tnfsf1/**x-alpha。适配器分子FADD将caspase-8添加到激活的受体上。由此产生的死亡诱导信号复合物(椎间盘)表现了caspase-8蛋白水解激活，从而引发了随后的casp酶(aspart特异性的半胱氨酸蛋白酶)介导的细胞凋亡。TNFR1抗体有助于诱导非细胞因子的TNF效应，包括抗病毒状态和活化酸髓细胞酶。
	TNFR2抗体	TNFR2抗体由该基因编码的蛋白质是tnf-受体超级家族的一员。这种蛋白质和tnf-受体1形成了一种异质复合物，它可以对两种抗凋亡蛋白——c-iap1和c-iap2的招募进行调节，它们具有E3泛素酶活性。在tnf-受体信号中，IAPs的功能尚不清楚，然而，c-iap1被认为是由tnf-受体相关因子2的泛化和降解而引起的tnf-诱导细胞凋亡，这是一种调节抗凋亡信号的因子。TNFR2抗体在老鼠身上进行的基因敲除研究也表明了这种蛋白质在通过刺激抗氧化途径来保护神经元细胞凋亡方面的作用。由RefSeq提供，2008年
	TNFSF15抗体	TNFSF15抗体TNFRSF25和TNFRSF6B的受体。NF-kappa-B介导激活。TNFSF15抗体抑制血管内皮生长和血管生成(在体外)。促进casp酶的活化和细胞凋亡。
	TNMD抗体	TNMD抗体这种基因编码了一种与软骨-i-i-i有关的蛋白质，这种蛋白质是一种软骨特异性的糖蛋白，它能刺激软骨细胞生长，抑制内皮细胞的形成。这种蛋白质也是一种血管生成抑制剂。这一基因的遗传变异与2型糖尿病、中央肥胖和全身**调节剂的血清水平有关，这是一种体型依赖性的方式。TNMD抗体这个基因也是老年性黄斑变性的一个候选基因，尽管一个直接的联系还有待证实。2009年9月，由RefSeq提供。
	TNNC2抗体	TNNC2抗体肌钙蛋白(Tn)是一种调节肌肉收缩的关键蛋白复合物，由3个亚单位组成。tn-i子单元抑制肌凝蛋白肌凝蛋白，tn-t子单元结合原肌凝蛋白和tn-c，而tn-c子单元结合钙，克服肌钙蛋白复合物在肌动蛋白丝上的抑制作用。TNNC2抗体由这个基因编码的蛋白质是tn-c子单元。由RefSeq提供，2008年
	TNRC18抗体	TNRC18抗体可能参与转录调控。TNRC18抗体
	TOM1L2抗体	TOM1L2抗体可能在蛋白质运输中扮演的角色。TOM1L2抗体可以调节生长因子诱导的有丝分裂信号。
	Topoisomerase I抗体	Topoisomerase I抗体这种基因编码了一种DNA拓扑异构酶，这种酶可以在转录过程中控制和改变DNA的拓扑状态。这种酶催化了单一DNA链的短暂断裂和重新连接，从而使DNA链相互传递，从而改变了DNA的拓扑结构。Topoisomerase I抗体这一基因被定位于20号染色体，并拥有位于染色体1和22染色体上的假基因。由RefSeq提供，2008年
	TORC1/CRTC1抗体	TORC1/CRTC1抗体通过一致和不同的阵营反应单元(CRE)的网站，激活了转录。MECT1似乎没有调节CREB1的dna结合活性，但增强了CREB1与taf4-taa-130的交互作用。MECT1与MAML2(主心型蛋白2)转位，产生一种融合致癌基因:t(11;19)(q21;p13)。这种转位发生在粘膜样癌、良性肿瘤和清晰的细胞腺瘤中。TORC1/CRTC1抗体这种新型的融合产物会破坏切口信号传导通路。融合蛋白由MECT1的n端连接到MAML2的c端。在少量的黏液表皮样癌中发现了由曼l2的n-端连接到MECT1的c端的对等融合蛋白。MECT1蛋白质已经报道了多种异形体。
	TORC2抗体	TORC2抗体这一基因编码了受调节的营地反应蛋白结合蛋白活性基因的一个成员。这些蛋白质促进了营地反应蛋白结合蛋白的基因转录，因此在许多细胞过程中起着重要的作用。在基础条件下，编码蛋白被活化蛋白激酶或盐诱导激酶磷酸化，并被隔离在细胞质中。当被升高的营地或钙激活后，编码蛋白就会转移到细胞核中，并增加目标基因的表达。TORC2抗体这种基因中的单核苷酸多形性可能增加2型糖尿病的风险。这个基因的伪基因位于5号染色体的长臂上。由RefSeq提供，2010年12月。
	TPGS1抗体	TPGS1抗体是一种被广泛表达的、816种氨基酸压控阳离子通道蛋白，主要表达在肺、肝、心脏和肾脏。在肾脏内，TPCN1将其定位于内髓内的集尿管。与远距相关的四域电压门控钙和钠通道以及与精子细胞表面(更紧密)的四域离子传输蛋白质相比，TPCN1是一个双域通道。TPGS1抗体与四域通道结构类似，构成TPCN1的两个同源域包含6个跨膜段(s1-S6)，在S5和S6之间有一个孔环和一个带正电荷的电压传感器段。TPCN1有亲水的N和c-终端，它们都是在细胞质中进行的。
	TPM2抗体	TPM2抗体原肌凝蛋白是一种缠绕在肌动蛋白丝上的二聚体线圈蛋白。它与肌细胞的薄丝和非肌细胞的微丝有关。TPM2抗体鸡胚成纤维细胞(CEF)包含5亚型的原肌球蛋白(a,b,1、2和3),确定通过他们的不同分子质量明显在sds - page分离之后,但类似的生化特性,如耐热性和有机溶剂,能够绑定到F肌动蛋白丝,和缺乏脯氨酸和色氨酸。
	TPM4抗体	TPM4抗体这种基因编码了原肌凝蛋白的一种肌凝蛋白，它参与了肌动蛋白和平滑肌的收缩系统，以及非肌细胞的细胞骨架。原肌是一种缠绕的线圈蛋白的二聚体，在大多数肌动蛋白丝的主要凹槽中聚合到端到端。它们提供了丝丝的稳定性，并调节了其他的放线结合蛋白的通路。TPM4抗体在肌细胞中，它们通过控制肌凝蛋白头部与肌动蛋白丝的结合来调节肌肉收缩。为这个基因，发现了多种转录本的不同形式的转录变异。2009年11月，由RefSeq提供
	TPP1抗体	TPP1抗体溶酶体丝氨酸蛋白酶和三肽-肽酶I活性。可以作为一种非特异性溶酶体肽酶，它可以从溶酶体蛋白酶产生的分解产物中产生三肽。TPP1抗体需要有一个未取代的n-终点的底物。
	TPPC1抗体	TPPC1抗体这个基因产物在从内质网的高尔基体到高尔基体的囊状转运中起着重要作用。编码蛋白是多亚单位运输蛋白颗粒(TRAPP)复合体的一个组成部分。TPPC1抗体可选择的拼接结果是多个转录版本的变体。2009年10月，瑞富瑞

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