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	TRIML2抗体	TRIML2抗体三ml2的具体功能目前还不清楚。TRIML2抗体
	Triosephosphate isomerase抗体	Triosephosphate isomerase抗体该基因编码一种酶，由两个相同的蛋白质，催化3-磷酸甘油醛异构化（G3P）和磷酸二羟丙酮（DHAP）在糖酵解和糖异生作用。在这个基因突变与磷酸丙糖异构酶缺乏相关。假基因已在染色体1, 4, 6和7确定。Triosephosphate isomerase抗体选择性剪接导致多个转录变异体。[ RefSeq ]提供
	TRIP11/TRIP230抗体	TRIP11/TRIP230抗体通过其与甲状腺**受体-beta测试功能的功能，可以识别出TRIP230。它也被发现与高尔基体和微管有关。TRIP230在三碘多胸腺嘧啶的存在下，结合了配体的配体与配体结合，并增强了经调制的转录。TRIP11/TRIP230抗体这种蛋白质可能与维持顺-高尔基体结构有关。
	TRIP4抗体	TRIP4抗体激活信号共积物-1(asc-1)，*初被确定为TRIP4，是核受体的转录共激活因子，它与RNA聚合酶II复合物的特定成分相结合，并结合基底转录因子TBP和TFIIA。asc-1与转录整合器src-1和cbp/p300通过它的锌指基，依赖于它们的配体的转激活域，AF2。HeLa细胞内的内源性asc-1主要是一种核蛋白。在血清饥饿的条件下，asc-1在细胞质中定位。TRIP4抗体然而，当血清素在配体CBP或src-1的配体中出现时，asc-1仍然存在于细胞核中。asc-1的这种行为表明，在不同的细胞条件下，它可能在建立不同的共活化剂复合物中起着重要的作用。
	TRIP6抗体	TRIP6抗体这个基因是zyxin家族的成员，并对含有三种林锌结合域的蛋白质进行编码。这种蛋白质可以定位到聚焦粘附位点和肌动蛋白纤维上。将这种蛋白质加入到血浆膜中，发生在一种磷酸(LPA)依赖的方式中，它调节着由LPA引起的细胞迁移。TRIP6抗体也可以将不同的蛋白质等形式编码的变体进行拼接;然而，并不是所有的变体都有充分的特征。由RefSeq提供，2008年
	TRIT1抗体	TRIT1抗体催化将二甲基甲酰基转移到腺嘌呤和线粒体trna 37的位置上，从而形成N6-(二甲基烯丙基)腺嘌呤(i(6)a)。TRIT1抗体
	TRM11抗体	TRM11抗体是s-腺嘌呤甲基转移酶复合体的催化子单元，它能在tRNA的位置10(m2G10)中调节鸟苷核苷酸的甲基化。TRM11抗体
	TRMT61B抗体	TRMT61B抗体大的人类染色体，2由2.37亿个碱基组成，编码超过1400个基因，约占人类基因组的8%。许多遗传与染色体2上的基因有关。Harlequin icthyosis是一种罕见且病态的皮肤畸形，它与ABCA12基因的突变有关。TRMT61B抗体脂质代谢障碍的sitosterol血症与ABCG5和ABCG8有关。
	TROP2抗体	TROP2抗体这种基因内的基因编码了一种与癌相关的抗原。这种抗原是一种细胞表面受体，它能转换钙信号。这种基因的突变与凝胶状的角膜营养**有关。TROP2抗体由RefSeq提供，2009年12月
	Tropomodulin 1抗体	Tropomodulin 1抗体这一基因编码了托洛米托家族的一名成员。编码蛋白是一种肌动蛋白，它通过与它的n端结合来调节原肌凝蛋白，抑制肌动蛋白末端的去聚合和延伸，从而影响红细胞膜骨架的结构。Tropomodulin 1抗体这一基因发现了多种转录本蛋白的转录变异。2009年10月，瑞富瑞
	Tropomodulin 3抗体	Tropomodulin 3抗体*初从人类的红血球中分离出来的原omodulin(TMOD)的蛋白质家族控制了肌动蛋白丝的尖末端。作为膜骨架的一种成分，原肌凝蛋白与原肌凝蛋白的氨基端结合在一起，它覆盖了肌动蛋白的表面，从而阻碍了肌动蛋白丝的延伸和去聚合。Tropomodulin 3抗体四种原性的异形体，在人类中已经有了特征。
	TRPC6抗体	TRPC6抗体由该基因编码的蛋白质在细胞膜中形成受体激活的钙通道。该通道由二酰甘油酯激活，被认为是在磷酰肌醇二信使系统的控制下。TRPC6抗体该通道的激活是独立于蛋白质激酶C的，并不是由低水平的细胞内钙引起的。该基因的缺陷是引起集中性肾小球硬化2(FSGS2)的原因。(由RefSeq提供)。
	TRPM4抗体	TRPM4抗体钙活化的非选择性(可)离子通道，它能调节膜去极化。当它被细胞内的Ca(2+)的增加激活时，它是不可渗透的。调解单价阳离子(钠(+)(+)(+)(+))的运输，导致膜的脱极化。TRPM4抗体因此，它在cadi肌细胞中扮演着重要的角色，来自于脑内皮层、背根和vomeronasal神经细胞、*胰腺细胞、肾脏上皮细胞、耳蜗毛细胞等，通过调节T细胞活化后的调节能力(2+)振荡参与T细胞激活，这是n脂肪依赖的IL2生产所必需的。
	TRPM6抗体	TRPM6抗体是一种必需的离子通道和血清/三蛋白激酶，对镁体内平衡是至关重要的。TRPM6抗体也在上皮镁转运中扮演着重要的角色，在肠道和肾脏的活性镁吸收中扮演着重要角色。m6-激酶类型的各种异形体缺乏离子通道区域。
	TRPV5抗体	TRPV5抗体短暂的受体电位(TRP)蛋白是调节无数细胞功能的敏感通道，包括温度感觉和由邻近vr-1的基因转录的调节因子，热敏感的、辣椒素不敏感的TRPV3在温暖的温度下表达;对有毒温度的反应增加了。TRPV5抗体人类TRPV3在皮肤、舌头、背根神经节、三基神经节、脊髓和大脑中表达。
	TRRAP抗体	TRRAP抗体转录因子c-myc和E2F参与调节细胞周期的进展。原癌基因的过度表达在特定的细胞类型诱发noncycling细胞进入细胞周期通过一种机制涉及E2F-1(1)E2F-1被认为通过调节原癌基因的表达与视网膜母细胞瘤蛋白相互作用(2)。TRRAP抗体(转换/转录domain-associated蛋白质)专门与原癌基因和E2F-1交互。
	TSBP抗体	TSBP抗体占人类基因组的近6%，6号染色体在1.7亿个碱基序列中包含约1200个基因。6号染色体的一部分的缺失与早发性肠癌有关，这表明存在一个癌症易感基因的位置。TSBP抗体紫斑病是通过HFE基因与6号染色体相联系的，当发生突变时，就会使个体发生这种卟症。
	Tsg101抗体	Tsg101抗体由这种基因编码的蛋白质属于一组明显不活跃的泛素结合酶。该基因产物包含一个与stathmin相互作用的卷绕圈域，这是一种与肿瘤发生有关的胞质磷蛋白。蛋白质在细胞生长和分化中扮演着重要的角色，扮演着一个消极的生长调节者的角色。Tsg101抗体这种肿瘤易感基因的稳态表达对维持基因组稳定性和细胞周期调控具有重要意义。
	TSHR抗体	TSHR抗体糖蛋白受体家族包括促黄体受体、促卵泡受体和甲状腺刺激(TSH)受体。TSHR抗体是由脑垂体释放的，它与甲状腺细胞的TSH受体结合，以控制甲状腺的大小和功能(De Felice等人2004)。TSH受体通过Gs发出信号来提升甲状腺内的细胞内营，调节碘的吸收，以及甲状腺(Tg)、甲状腺过氧化物酶(TPO)和碘化钠的转录。
	TSPAN13抗体	TSPAN13抗体net-6，也称为t斯潘13(四aspan13)或TM4SF13(跨膜4超级家族成员13)，是一种204个氨基酸多传递膜蛋白质，属于俄罗斯方块(TM4SF)家族。TSPAN13抗体四人组的成员是细胞表面蛋白，其特征是存在四个疏水域和调节信号转导事件，这些事件在细胞发育、活化、生长、运动、分化和癌症的调控中起着重要作用。

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