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	UBE2O抗体	UBE2O抗体是一种1,292型氨基酸，它是一种与蛋白质修饰有关的独特的接合酶家族。主要表达在心脏和骨骼肌中，UBE2O的作用是催化泛素的atp依赖的共价键来选择蛋白质，从而以泛素蛋白的降解为目标。UBE2O抗体编码UBE2O的基因图谱映射到人类染色体17，其中包含超过2.5%的人类基因组，并编码超过1200个基因。
	UBE2Q1抗体	UBE2Q1抗体泛素包括至少三种酶类:泛素激活酶(UBE1s)、泛素结合酶(UBE2s)和泛素蛋白配酶(UBE3s)。当泛素被UBE1激活时，它被转移到UBE2上的半胱氨酸残余物上。UBE2然后绑定一个UBE3，它将泛素从UBE2细胞中转移到目标蛋白上的赖氨酸残余物。泛素结合酶E2 Q1(UBE2Q1)，也称为泛素蛋白配合酶Q1或泛素载体蛋白Q1，是一种属于泛素结合酶(UBE2)家族的422氨基酸蛋白质。UBE2Q1抗体两个命名为UBE2Q1的iso格式是由于可选的拼接事件而存在的。
	Ubiquitin抗体	Ubiquitin抗体这种基因编码泛素，是已知的*保守的蛋白质之一。泛素蛋白在针对细胞蛋白的降解过程中扮演着重要的角色，这是由26个蛋白质分子降解的。它还涉及到染色质结构的维持，基因表达的调控，以及压力反应。Ubiquitin抗体泛素被合成为一种前体蛋白，它由多聚基链或一种被融合到一种不相关的蛋白质中。
	Ubiquitin D抗体	Ubiquitin D抗体是一种在主要组织相容性复合体(MHC)中编码的165种氨基酸蛋白质，它由两个与泛素共同具有重要同源性的域组成。Ubiquitin D抗体每个域包含两个半胱氨酸，还有一个用于FAT10共轭生成的自由c-末端二甘氨酸基。FAT10是由干扰素和肿瘤坏死因子a(TNF)所诱导的。
	Ubiquitously expressed transcript抗体	Ubiquitously expressed transcript抗体是一种新颖的蛋白质，在老鼠体内高度保守。它与雄**受体的N端相互作用，在促进受体诱导转录激活方面起着重要作用。Ubiquitously expressed transcript抗体它在肿瘤组织中表现的很丰富，并且很可能与肿瘤发生有关。
	UBOX5抗体	UBOX5抗体是一种修饰过的环形手指图案，它与泛素/蛋白酶体系统有关。UBOX5抗体泛素-接合酶7-相互作用蛋白质5(UIP5)，也被指定为u-box域包含蛋白质5或无名指蛋白37，包含1个环型锌指和1个u-box域。UIP5已经被证明与UBCH7相互作用，这种酶可以调节异常蛋白质的选择性降解。
	UBR5抗体	UBR5抗体是一种受孕**控制的基因，它与t-47d人类乳腺癌细胞分离。在序列同源性的基础上，EDD似乎是果蝇(hyd)基因的一种人类同源基因，这是一种抑制肿瘤生长的肿瘤抑制基因。EDD包含在羧基末端的一个HECT域。UBR5抗体含蛋白质的蛋白质功能是泛素蛋白的合成物，或者是E3酶。EDD被证明与泛素蛋白结合，和其他的HECT家族蛋白质一样，可以作为一个E3泛素蛋白连接酶。
	UBXN2B抗体	UBXN2B抗体是一个80个氨基酸的主题，通常存在于某些真核蛋白质的羧基末端。UBX域包含的蛋白质(UBXD)，例如FAF1、p33ING1和D8S2298E，通常涉及到泛素相关的过程。UBXD蛋白质也是*大的VCP因子家族，一般都参与到VCP的基质招募中，并对其活性进行调节。UBXD2B(UBX域包含蛋白质2B)，也称为NSFL1辅因子p37和p97辅因子p37，是一个包含一个UBX域和一个SEP��的331氨基酸蛋白质。UBXN2B是对ER和Golgi的生物起源的要求，也在他们的相互之间的维护中扮演了一个角色，以及在有丝分裂的时候重新组装。UBXN2B抗体通过与VCP的相互作用，UBXN2B形成了一个具有膜融合活性的复合物。
	UCP-1抗体	UCP-1抗体线粒体的非耦合蛋白(UCP)是线粒体阴离子载体蛋白(MACP)的成员。UCPs从ATP合成中分离出的氧化磷酸化和能量消耗的能量，也被称为线粒体的质子泄漏。UCPs促进了将阴离子从内部转移到外线粒体膜，以及从外到内线粒体膜的质子的回归。UCP-1抗体它们还减少了哺乳动物细胞中线粒体膜的潜力。
	UCP-2抗体	UCP-2抗体促进了将阴离子从内部转移到外线粒体膜，以及从外到内线粒体膜的质子的回归。它们还减少了哺乳动物细胞中线粒体膜的潜力。UCP2基因在许多组织中表达，在骨骼肌中表现*好。UCP-2抗体被认为在不颤抖的热生成，肥胖和糖尿病中扮演着重要的角色。
	UGT1A1抗体	UGT1A1抗体这一基因编码了一种udp-葡萄糖-葡糖基转移酶，一种葡萄糖醛化途径的酶，它能将小的脂质分子，如类固醇、胆红素、和，转化为水溶性的、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂的轨迹,几个UDP-glucuronosyltransferases编码。这个位点包括13个的可替换的个外显子，然后是四个常见的外显子。**个外显子的四种被认为是伪基因。UGT1A1抗体剩下的9个5个外显子可能被拼接到4个常见的外显子上，产生9种不同的n-末端和相同的c-终端。
	UGT1A7抗体	UGT1A7抗体这一基因编码了一种udp-葡萄糖-葡糖基转移酶，一种葡萄糖醛化途径的酶，它能将小的脂质分子，如类固醇、胆红素、和，转化为水溶性的、可排泄的代谢物。这个基因是一个复杂的轨迹,几个UDP-glucuronosyltransferases编码。这个位点包括13个的可替换的个外显子，然后是四个常见的外显子。个外显子的四种被认为是伪基因。UGT1A7抗体剩下的9个5个外显子可能被拼接到4个常见的外显子上，产生9种不同的n-末端和相同的c-终端。每个个exon对底物绑定站点进行编码，并由它自己的启动子管理。由该基因编码的酶具有温和的葡糖酸酶活性和酚类。由RefSeq提供，2008年
	UGT1A9抗体	UGT1A9抗体是一种UDP葡糖基转移酶，它是一种能将小脂分子，如类固醇、胆红素、和转化为可溶于水、可排泄代谢物的葡萄糖醛化途径的酶。这个基因是一个复杂的轨迹,几个UDP glucuronosyltransferases编码。这个位点包括13个的可替换的个外显子，然后是四个常见的外显子。UGT1A9抗体个外显子的四种被认为是伪基因。剩下的9个5个外显子可能被拼接到4个常见的外显子上，产生9个不同的N个末端和相同的C终端。每个个exon编码基板结合位点，并由它自己的启动子进行调节。UGT1A9在苯酚上很活跃。
	UMPS抗体	UMPS抗体这个基因编码了尿苷5'-单磷酸合成酶。这种编码蛋白是一种双功能酶，它催化了从头到嘧啶生物合成途径的后两步。*个反应是由氨基酶orotate phosphoribosyltransferase把乳清酸orotidine-5一磷酸。末端的反应是由c-末端酶的OMP decar羧酶进行的，它把造山-5-1-磷酸转化为尿苷磷酸。UMPS抗体这种基因的缺陷是遗传性的或有遗传性的酸酸症的原因。替换的拼接结果是多个转录版本的变体。由RefSeq提供，2010年3月
	USP15抗体	USP15抗体水解酶从目标蛋白中去除共轭泛素，调节各种途径，如tgf-beta受体信号和nf-kappa-b通道。作为tgf-beta受体信号传导途径的关键调节剂，但具体的机制还不清楚:根据一份报告，通过促进单偏位的r-smads(SMAD1、SMAD2和/或SMAD3)的作用，从而减轻r-smads的抑制作用，并促进tgf-beta靶基因的激活(PubMed:21947082)。USP15抗体根据另一份报告，通过调节TGFBR1的去泛化和稳定，调节tgf-beta受体信号通路，导致tgf-beta信号的增强(PubMed:22344298)。
	UTS2D抗体	UTS2D抗体强有力的血管收缩剂。UTS2D抗体
	VAC14抗体	VAC14抗体在内体膜内，磷酸二糖醇三五二磷酸酯(PtdIns(3,5)P2)的含量随着分裂和融合事件的发生而发生变化，这些事件会产生或吸收细胞内的运输囊泡。VAC14是一个三分子复合物的组成部分，它对PtdIns(3,5)P2的水平进行了严格的控制。VAC14抗体这个复合物的其他组成部分是PtdIns(3,5)P2合成酶PIKFYVE(MIM 609414)和PtdIns(3,5)P2磷酸酶FIG4(MIM 609390)。VAC14功能是PIKFYVE的激活器(Sbrissa等，2007年PubMed 17556371)。由OMIM提供，2010年2月
	VAMP3抗体	VAMP3抗体在突触前膜和突触前膜的结合和/或融合的蛋白质复合物中，突触蛋白/吸血鬼、合成素和25-kd突触相关蛋白是一个蛋白质复合物的主要组成部分。这个基因是囊泡相关膜蛋白(VAMP)/突触蛋白家族的成员。VAMP3抗体由于它对其他已知的吸血鬼的高同源性，它的广泛的组织分布，以及它的亚细胞定位，被这个基因编码的蛋白质被证明是与啮齿动物一样的啮齿动物。在血小板中，蛋白质存在于一个没有被固定在钙或凝血酶刺激的血浆膜上。由RefSeq提供，2008年。
	VANGL2抗体	VANGL2抗体Vang家族的蛋白质是一种完整的膜蛋白质，它是果蝇组织极性基因的一种基因。凡高格蛋白1(Vangl1)的基因编码，也被指定为strabis峡2(STB2)，定位于染色体1p11-p13.1。Van Gogh-like的蛋白质2(Vangl2)，也指定了Strabismus1(STB1)，在第1q22-q23上定位。VANGL2抗体在睾丸和卵巢中表达，但也在胃癌和胰腺癌中表达。Vangl蛋白质在建立平面细胞极性(PCP)和调节在胚胎发生时的收敛扩展(CE)运动中扮演着关键的发展角色。Vangl1和Vangl2都在几个癌细胞和原发肿瘤中被抑制。
	Vasopressin抗体	Vasopressin抗体垂体后叶加压素，也被称为精氨酸加压素(AVP)或抗**(ADH)，是一种在下丘脑合成的垂体后叶。后叶加压素被合成为一种前体蛋白，由精氨酸加压素和两种相关的蛋白质，神经门2和糖肽copeptin组成。Vasopressin抗体血管加压素和它的载体蛋白神经细胞II，被打包成神经分泌囊，并在神经垂体后端传送到神经末梢，在神经垂体中，它被储存或分泌到血液中。

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