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	VAT1L抗体	VAT1L抗体16号染色体在大约9000万个碱基对中编码900多个基因，占人类细胞DNA的近3%，并与多种遗传有关。该基因位于16号染色体上，突变后可能导致巨大轴突神经病变，一种以生长障碍为特征的神经系统。罕见**Rubinstein Taybi综合症也与16号染色体有关，虽然通过编码一个关键的CREB结合蛋白CREBBP基因。VAT1L抗体症状包括精神发育迟滞和Rubinstein Taybi倾向于肿瘤的生长和白细胞瘤。Crohn氏病是一种胃肠道炎症通过NOD2基因与16号染色体相关。
	VEGFA抗体	VEGFA抗体这个基因是PDGF、VEGF生长因子家族成员，编码的蛋白质，通常作为一个二硫键连接的二聚体。VEGFA抗体这种蛋白是一种糖基化的丝裂原，特异性地作用于内皮细胞有不同的作用，包括调节血管通透性，增加诱导血管生成，血管内皮细胞生长，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。
	VEGF-A抗体	VEGF-A抗体这个基因是PDGF、VEGF生长因子家族成员，编码的蛋白质，通常作为一个二硫键连接的二聚体。这种蛋白是一种糖基化的丝裂原，特异性地作用于内皮细胞有不同的作用，包括调节血管通透性，增加诱导血管生成，血管内皮细胞生长，促进细胞迁移，并抑制细胞凋亡。这种蛋白水平升高与POEMS综合征，又称Crow-Fukase综合征。在这个基因的变异与细胞增殖和非增殖性糖尿病视网膜病变。选择性剪接转录变体，编码自由分泌或细胞相关的异构体，已被表征。VEGF-A抗体也有非AUG使用证据（CUG）翻译起始位点上游，在框架的**个AUG，导致额外的亚型。
	Versican抗体	Versican抗体该基因的蛋白聚糖/聚糖蛋白多糖家族中的一员。编码的蛋白质是一种大硫酸软骨素蛋白聚糖，是细胞外基质的主要成分。这种蛋白参与细胞的黏附、增殖、增殖、迁移和血管生成，在组织形态发生和维持中起着核心作用。Versican抗体在这个基因突变的瓦格纳综合征1型的原因。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[参考]提供。
	Vesicle docking protein p115抗体	Vesicle docking protein p115抗体是位于高尔基复合体上的一种外周膜蛋白。P115存在有两个球状头部的同型二聚体，一个扩展的螺旋线圈的尾巴，其次是C末端酸性域。Vesicle docking protein p115抗体经过对酵母蛋白，uso1p同源，这是ER到高尔基体运输要求。P115可能起着重要的作用，囊泡运输从ER到高尔基体的顺室。
	Vesicular Acetylcholine Transporter抗体	Vesicular Acetylcholine Transporter抗体是属于单胺转运体的家庭（vesicular vmats），其中包括vmat1 VMAT2和线虫和公认的转运的UNC - 17。这个家庭的成员集中到突触功能和神经递质和神经递质vesicles直通交换质子。是一个功能正常的神经递质转运乙酰胆碱（Ach）。哦，是合成的胆碱乙酰转移酶在细胞质（聊天和VAChT）由突触运输和存储，直到它是vesicles发布。Vesicular Acetylcholine Transporter抗体从神经终端释放后presynaptic哦是啊解由细胞外酯酶（AChE）的胆碱和乙酸。
	VGF抗体	VGF抗体神经生长因子是由神经元合成和分泌的多肽，在PC12细胞系中由NGF上调。VGF在PNS中广泛表达，但特别丰富的**下丘脑。VGF起着至关重要的作用在大脑如何调节能量消耗和体重。VGF抗体它的表达很快受到损伤、昼夜节律钟和神经元活动的诱导。
	VGLL2抗体	VGLL2抗体也被称为vito-1，是一个317个氨基酸的蛋白质，包含一个域，它与蛋白质没有，控制许多基因的表达起着重要的作用。具体到骨骼肌，VGL-2高度快肌中表达，在和胎儿骨骼肌慢肌较低水平表达。在肌肉分化，VGL-2 mRNA水平的增加和VGL-2从细胞质转位到核。对VGL-2 MyoD表达转染10T1 / 2小鼠胚胎成纤维细胞增加肌球蛋白重链的表达（MHC），这是终端肌肉分化的一个标志。VGLL2抗体这方面的证据表明，VGL-2肌肉基因表达是必不可少的。有两种亚型，VGL-2所产生的选择性剪接。
	VGLL3抗体	VGLL3抗体转录增强因子-1（TEF-1）在肌肉和胎盘家族的转录因子调节基因表达的组织特异性。的机制，没有赋予组织特异性在很大程度上取决于组织特异因子TEF-1的相互作用。转录因子vgl-3（残样蛋白3），也被称为结肠癌相关蛋白，是由326个氨基酸组成的核蛋白，可作为哺乳动物的转录延伸因子特异性激活。VGLL3抗体两vgl-1和vgl-3丰富的胎盘，而VGL-2在分化的体节和鳃弓在胚胎发育过程中表达，在**组织中的特异性骨骼肌。有两种亚型，vgl-3产生的剪接事件。
	VGLUT2抗体	VGLUT2抗体ATP依赖性，氯离子敏感的囊泡膜谷氨酸转运体（VGluT）包括BNPI（内），阳性（目前）和VGluT3。大脑（大脑特定表达BNPI Na+依赖性的无机磷酸盐（Pi）转运蛋白）以互补的方式VGluT2。端脑区表达BNPI，而低位脑干和间脑区域表达vlgut2。大鼠松果体细胞的表达和VGluT2 BNPI。VGLUT2抗体纹状体、海马、大脑皮层和脑干中缝核表达VGLUT3少量的神经元。胰岛A、B细胞反应的葡萄糖浓度和阳性表达BNPI。人与vlgut2 VGluT3，BNPI序列同源性72%。
	VHL抗体	VHL抗体是一种显性遗传的家族性癌症综合征诱发多种恶性肿瘤及良性肿瘤。这一基因的胚系突变是VHL综合征的家族遗传基础。该基因编码的蛋白质的蛋白质复合物，包括Elongin B、Elongin C，和cullin-2组件，具有E3泛素连接酶活性。这种蛋白是参与泛素化和缺氧诱导因子（HIF）降解，这是一种转录因子，由氧基因表达的调控中起着核心作用。RNA聚合酶II亚基polr2g / Rpb7也被这一靶蛋白。VHL抗体交替剪接转录变体编码不同的亚型已被观察到。[由RefSeq提供，月2008日]。
	VILIP1抗体	VILIP1抗体这个基因是一个部件的视锥/ recoverin亚科神经元钙传感蛋白。编码蛋白表达的是强烈的颗粒细胞的小脑结合在细胞膜钙依赖的方式调节细胞内信号转导通路的**神经系统的直接或间接调节腺苷酸环化酶的活性。VILIP1抗体选择性剪接转录变异体已被观察到，但其全长性质尚未确定。
	Vinexin抗体	Vinexin抗体是一个671个氨基酸的蛋白，表现为两种异构体，α和β指定前提前提。定位于细胞连接在细胞质和细胞骨架，vinexinα功能促进肌动蛋白应力纤维的形成，在肌动蛋白细胞骨架改性的重要作用。Vinexin抗体像vinexinα，β细胞连接前提定位在细胞质中，但也在其中起着重要的作用，细胞铺展在响应于EGF刺激JNK通路的激活细胞核。
	VLDL Receptor抗体	VLDL Receptor抗体胆固醇是血液中三种主要的胆固醇之一。极低密度脂蛋白受体在甘油三酯代谢中起着重要的作用。它结合VLDL和运输到细胞的内吞作用。为了内化的受体-配体复合物必须首先分为被覆小凹。VLDL Receptor抗体结合晕眩诱导DAB1酪氨酸磷酸化tau蛋白磷酸化的调节。
	VMAT2抗体	VMAT2抗体神经传递取决于调节的胞吐释放化学递质分子。这就需要将这些物质包装到神经元和神经*细胞的特殊分泌囊泡中，这是由特异性囊泡转运蛋白介导的。基因家族的单胺类神经递质的囊泡转运体（VMAT 1和VMAT 2）和乙酰胆碱（VAChT）已被克隆和功能鉴定。VMAT2抗体这些完整的膜蛋白序列预测了十二个跨膜结构域，并且与一类***耐药蛋白的同源性很弱。神经递质分子的囊泡运输已被证明是一种积极的ATP和质子依赖性转运机制。
	von Willebrand antigen 2抗体	von Willebrand antigen 2抗体以前被称为因子Ⅷ相关抗原。vWF是由内皮细胞和巨核细胞完全合成，并储存在细胞内的颗粒或组成型分泌入血浆。这种糖蛋白的功能作为一个抗血友病因子载体和血小板血管壁介质在凝血系统。在维持内环境稳定的重要，它参与血小板血管壁相互作用形成与凝血因子VIII在血管损伤部位的非共价复合物。von Willebrand antigen 2抗体血管性血友病因子结合功能域血小板糖蛋白Ib，糖蛋白IIb / IIIa、胶原、肝素。这种基因的突变或这种蛋白的缺陷导致血管性血友病。血管性血友病的特点是频繁出血（牙龈、皮肤小定量的伤口，月经过多，等）。
	VPREB1抗体	VPREB1抗体在B细胞中表达，但在成熟的B细胞或其他血细胞谱系。编码-VpreB映射到人类染色体22q11.2基因。该VpreB和λ5基因编码的多肽链和欧米茄点，分别与球蛋白链形成的分子复合物，在B细胞表面表达的。这种复合物可能在B细胞分化的早期阶段调节**球蛋白基因重排。VPREB1抗体在小鼠的两基因在B细胞同时表达，属于同一个转录单位。初级转录合成的B和λ5 mRNA的选择性剪接产生的。然而，在人类中，这两个基因是分开的，不属于同一转录单位。
	VPS29抗体	VPS29抗体该基因属于一组液泡蛋白分选（VPS）的基因，当功能受损，扰乱液泡水解酶的高效配送。该基因编码的蛋白是一个大的多聚体的一部分，称为retromer复合体，这是参与从内涵体的跨高尔基网络蛋白质转运。这个VPS蛋白可能参与逆行囊泡离开液泡前体的retromer大衣内壳的形成。VPS29抗体该基因已发现编码不同异构体并代表非蛋白质编码转录子的剪接变异体。[由RefSeq提供，月2013日]
	VPS33B抗体	VPS33B抗体囊泡介导的蛋白质分选在细胞内分子分离成不同的细胞器中起着重要作用。酵母的遗传研究已经鉴定出超过40个液泡蛋白分拣（VPS）基因，它们参与囊泡向液泡的运输。这种基因的秒-1结构域家族的一员，并将大鼠vps33b是酵母类C期vps33蛋白同源的人类基因。VPS33B抗体哺乳类C液泡蛋白分选蛋白主要与晚期内体/溶酶体相关，像酵母一样，可能介导了囊泡转运步骤的内体/溶酶体途径。
	VPS36抗体	VPS36抗体该基因编码的蛋白是一个亚基的胞内分选复杂的运输需要（ESCRT-II）。这种蛋白复合物的功能整理的泛素化膜蛋白的内吞过程。VPS36抗体大鼠相似的蛋白质复合物与RNA聚合酶延伸因子II相关。[由RefSeq提供，月2013日]

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