一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	WNT7A抗体	WNT7A抗体为七次跨膜受体Frizzled家族成员的配体。可能发育蛋白。WNT7A抗体信号的允许性Wnt-7a苗勒管型发展。
	WNT9A抗体	WNT9A抗体是Wnt家族成员，是一种跨膜受体Frizzled家族的七个成员的配体。Wnt基因家族由编码分泌信号蛋白的结构相关基因组成。WNT9A抗体在诱导上皮细胞表达Wnt9b为中肾和后肾小管和Mü苗勒管尾端延伸发展的关键。Wnt9b在间质上皮过渡的哺乳动物生殖系统相关器官形成中起着关键的调节作用。该基因簇基因，另一个家庭的成员，在染色体17q21区域。
	WRCH1抗体	WRCH1抗体这是wrch1蛋白的GTP酶的Rho家族的一个成员。这种蛋白可以激活PAK1和JNK1，并能诱导伪足的形成和应力纤维溶解。WRCH1抗体它也可能参与细胞形态、信号调节细胞骨架组织表达及细胞增殖的影响。
	XBP1抗体	XBP1抗体该基因编码一种转录因子，通过结合一个称为X盒的启动子元件来调节MHCⅡ类基因。该基因产物是一个bZIP蛋白，这也被确定为细胞转录因子结合在T细胞白血病病毒1型启动子启动子增强子。XBP1抗体它可以作为一个病毒反式激活因子DNA结合合作伙伴的增加，病毒蛋白的表达。人们已经发现，在折叠的蛋白质在内质网（ER）的积累，这种基因的mRNA进行主动的形式，由一个非常规的剪接机制，所需要的酶1酶肌醇介导（IRE1）。
	XKR1抗体	XKR1抗体是凯尔血型的前体物质。该蛋白具有原核和真核膜转运蛋白的结构特征。凯尔的血型是由两个共价连接的抗原在红细胞表面构成，凯尔和KX。XKR1抗体而凯尔是一个具有体外酶活性，KX的作用上，和/或独自一人，仍然是未知的，虽然没有与麦克劳德综合征，一种神经棘红细胞增多症。KX似乎是适当的合成或介绍Kell antigens对红细胞表面需。
	XPC抗体	XPC抗体复杂提出**个因子结合在DNA损伤位点，连同其他核心识别要素，XPA，RPA和TFIIH复杂，是预切口部分（或初始确认）复杂。XPC抗体复杂识别广泛的DNA损伤的DNA螺旋如单链环的扭曲，不匹配的气泡或单链出挑。XPC复合物结合的方向似乎诱导生产NER是至关重要的。
	XRCC3抗体	XRCC3抗体参与同源重组修复（HRR）的双链DNA修复途径，认为染色体断裂、易位和缺失。XRCC3抗体在RAD51和RAD51C存在氧化应激条件下，线粒体DNA拷贝数的调节作用。
	XTP4抗体	XTP4抗体增加细胞迁移的诱导丝状伪足的形成在细胞迁移的**优势。XTP4抗体对细胞凋亡的调节作用，可能是通过控制研究。可能参与氧化还原过程。
	YIPF3抗体	YIPF3抗体可能参与转录调控。YIPF3抗体
	YWHAZ抗体	YWHAZ抗体这种基因产品属于14-3-3蛋白家族介导的信号转导通过结合磷酸丝氨酸蛋白。这个高度保守的蛋白家族在植物和哺乳动物中发现，该蛋白对小鼠99%相同，大鼠和绵羊的同源。编码的蛋白与蛋白的相互作用在调节IRS1，提示胰岛素敏感性的作用。YWHAZ抗体几个转录变异体在5’不同，但编码相同的蛋白质，已确定这个基因。[由RefSeq提供，2008日]
	ZADH1抗体	ZADH1抗体15羰基合成前列腺素13α还原酶的功能和作用在15-keto-pge1，15-keto-pge2，15-keto-pge1-alpha和15-keto-pge2-alpha活性*高，对15-keto-pge2。ZADH1抗体过表达抑制PPARγ转录活性和抑制脂肪细胞分化。
	ZAR1L抗体	ZAR1L抗体这个基因编码的zar1家族的一个成员，主要在卵母细胞和早期胚胎中的表达。ZAR1L抗体该蛋白在早期胚胎中起RNA调节作用。
	ZBED2抗体	ZBED2抗体是Axin结合蛋白参与Wnt/β-catenin信号调制。zbed4表达已被证明在人类和小鼠的视网膜，它被认为是视锥细胞和Müller细胞调节蛋白ü。ZBED2抗体对zbed2和zbed5功能尚未阐明。
	ZBED3抗体	ZBED3抗体通过稳定胞质β-catenin激活典型Wnt信号通路。ZBED3抗体参与Wnt靶基因表达的转录激活。
	zbtb11抗体	zbtb11抗体BTB（Broad-complex，Tramtrack和金砖BRAC）域，也被称为POZ（痘病毒和锌指域，是一个N端）同域包含Kelch重复和/或C2H2型锌指的多个副本。含有BTB结构域被认为是参与染色质的结构和功能控制通过转录调控蛋白。锌指和BTB结构域蛋白11（zbtb11）包含1个BTB（POZ）域和12个C2H2型锌指转录调控作用的建议。编码zbtb11映射到3号染色体的基因，包含超过1100个基因。zbtb11抗体特别是，趋化因子受体基因簇和多种与人类癌症相关的位点位于3号染色体上。在许多类型的癌细胞中也删除了3号染色体短臂的特定区域。
	ZBTB12抗体	ZBTB12抗体是一种可能参与转录调控的459个氨基酸蛋白。bat9定位于细胞核内，包含一个BTB（POZ）域和四个C2H2型锌指。的bat9基因映射到人类染色体6p21.32。约占人类基因组的6%，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中的大约1200个基因。迟发性皮肤卟啉病是与6号染色体相关通过HFE基因突变时，它使一个人发展这种卟啉症。ZBTB12抗体值得注意的是，PARK2基因，这是与帕金森病相关的基因，编码的主要组织相容性复合体蛋白，是系统的关键成分的分子决定倾向，风湿性，也位于6号染色体上。
	ZBTB2抗体	ZBTB2抗体BTB（Broad-complex，Tramtrack和金砖BRAC）域，也被称为POZ（痘病毒和锌指域，是一个N端）同域包含Kelch重复和/或C2H2型锌指的多个副本。ZBTB2抗体含有BTB结构域被认为是参与染色质的结构和功能控制通过转录调控蛋白。zbtb1（锌指BTB domain containing 1），也被称为kiaa0997，是一个713个氨基酸的核蛋白，含有一个BTB（POZ）域和8个C2H2型锌指。zbtb2是一个514个氨基酸的核蛋白，含有一个BTB（POZ）域和4个C2H2型锌指。zbtb25，也称为znf46或杯子，是一个435个氨基酸的核蛋白，主要在造血细胞和睾丸中表达和包含一个BTB（POZ）域和2个C2H2型锌指。
	ZBTB25抗体	ZBTB25抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域，具有多种功能，其中大部分包括某种转录激活或阻遏。锌指蛋白多数含有氪üppel型DNA结合结构域和一个KRAB结构域，这被认为与KAP1，从而招募组蛋白修饰的蛋白质。锌指和BTB结构域蛋白25（zbtb25），也被称为znf46或杯子，是一个435个氨基酸的成员KRü吻合C2H2型锌指蛋白家族。ZBTB25抗体定位于细胞核，主要在造血细胞和睾丸中表达，zbtb25含有BTB结构域，也被称为一个POZ结构域，从而抑制DNA结合并介导同型和异型二聚化。的BTB结构域特征表明，zbtb25作为转录调节因子。
	ZBTB3抗体	ZBTB3抗体BTB的N-末端的同域包含Kelch重复和/或C2H2型锌指的多个副本。含有BTB结构域被认为是参与染色质的结构和功能控制通过转录调控蛋白。zbtb3（锌指BTB domain containing 3）是一个574个氨基酸的蛋白，含有一个BTB（POZ）域和2个C2H2型锌指。定位于细胞核，zbtb3被认为在转录调控事件发挥作用。ZBTB3抗体编码zbtb3映射到人类11号染色体上的基因，其中超过1400个基因，包括近4%的人类基因组。
	ZBTB34抗体	ZBTB34抗体可能参与转录调控。ZBTB34抗体

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