一抗 - 上海信裕生物技术有限公司

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	ZBTB38抗体	ZBTB38抗体该基因编码的蛋白是一种与甲基化DNA结合的锌指转录激活剂。其编码的蛋白质可以通过锌指结构域形成同源或异源二聚体。ZBTB38抗体在小鼠体内，这种蛋白质的抑制与某些细胞类型的凋亡有关。
	ZBTB40抗体	ZBTB40抗体1号染色体是人类大的染色体，约有2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，考虑到大量的基因，也有大量与1号染色体有关的。值得注意的是，罕见病早衰与老化Hutchinson Gilford编码lamin A.当缺陷的LMNA基因相关，LMNA基因产物可以建立在原子核的特性及其产生原因核泡。ZBTB40抗体快速老化的机理尚不清楚，是一个继续探索的课题。MUTYH基因位于1号染色体，是家族性腺瘤性肉病的部分责任。Stickler综合征，帕金森，戈谢病和Usher综合征也与1号染色体相关。断点已在*季度破坏DISC1基因与精神分裂症。1号染色体的畸变在多种癌症中有发现，包括头颈癌、恶性黑色素瘤和多发性骨髓瘤。
	ZBTB41抗体	ZBTB41抗体可能参与转录调控。ZBTB41抗体
	ZBTB42抗体	ZBTB42抗体转录抑制因子。特异性结合的DNA，可能是通过招募染色质重塑复合物。ZBTB42抗体亚细胞定位：
	ZBTB6抗体	ZBTB6抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域，具有多种功能，其中大部分包括某种转录激活或阻遏。锌指蛋白多数含有氪üppel型DNA结合结构域和一个KRAB结构域，这被认为与KAP1，从而招募组蛋白修饰的蛋白质。锌指和BTB结构域蛋白5（该）是一个677个氨基酸的成员KRü吻合C2H2型锌指蛋白家族。ZBTB6抗体定位于细胞核，该含有BTB结构域，也被称为一个POZ结构域，从而抑制DNA结合并介导同型和异型二聚化。的BTB结构域特征表明，该功能的转录调节。
	ZBTB7C抗体	ZBTB7C抗体BTB（Broad-complex，Tramtrack和金砖BRAC）域，也被称为POZ（痘病毒和锌指域，是一个N端）同域包含Kelch重复和/或C2H2型锌指的多个副本。含有BTB结构域被认为是参与染色质的结构和功能控制通过转录调控蛋白。ZBTB7C抗体和的BTB锌指结构域含蛋白质7c（zbtb7c），同时指定在ME180细胞蛋白1瘤病毒DNA整合的影响（apm-1），包含1个BTB（POZ）域和4个C2H2型锌指。zbtb7c在正常宫颈细胞检测，可能是潜在的肿瘤抑制基因对人瘤病毒（HPV）介导的宫颈癌。
	ZBTB8A抗体	ZBTB8A抗体可能参与转录调控。ZBTB8A抗体
	ZBTB9/ZNF919抗体	ZBTB9/ZNF919抗体是一个473个氨基酸的成员KRü吻合C2H2型锌指蛋白家族。定位于细胞核，ZBTB9含有BTB结构域，也被称为一个POZ结构域，从而抑制DNA结合并介导同型和异型二聚化。ZBTB9/ZNF919抗体的BTB结构域特征表明，zbtb43作为转录调节因子。
	ZC3H11A抗体	ZC3H11A抗体也被称为锌指CCCH型含11a，包含3 c3h1型锌指。ZC3H11A抗体
	ZC3H15抗体	ZC3H15抗体防止蛋白降解DRG1ZC3H15抗体
	ZC3H7B抗体	ZC3H7B抗体该基因编码的蛋白包含一个tetratricopeptide的重复结构域。ZC3H7B抗体其编码的蛋白质与轮状病毒非结构蛋白NSP3也相互作用。[由RefSeq提供，月2008日]
	ZC4H2抗体	ZC4H2抗体该基因编码一个锌指结构域蛋白家族成员。该家族成员具有四个半胱氨酸残基和两个组氨酸残基的C-末端锌指结构域，并且还包括一个卷曲螺旋区。这种蛋白质已被发现在肝细胞癌患者自身抗原。该基因被认为是X连锁智力低下的潜在候选基因。ZC4H2抗体选择性剪接导致多个转录变异体。[由RefSeq提供，月2011日]
	ZCCHC13抗体	ZCCHC13抗体这个基因似乎代表一个相关的多外显子基因位于3号染色体上的一个内含子的retrocopy。然而，这个内含子的基因CDS相对保持完好，这是在其他哺乳动物物种保守，它是转录，因此认为编码功能蛋白。ZCCHC13抗体该基因编码的蛋白质包含六个CCHC型锌指结构，并因此认为作为转录因子的功能。[由RefSeq提供，2010年5月]
	ZCCHC16抗体	ZCCHC16抗体cchc型锌指。ZCCHC16抗体c
	ZCCHC18抗体	ZCCHC18抗体可能参与转录调控。ZCCHC18抗体
	ZCCHC4抗体	ZCCHC4抗体是一个513个氨基酸的蛋白，含有一个CCHC型锌指和一个相关型锌指和被认为是作为一个甲基转移酶。编码zcchc4映射到人类4号染色体上的基因，它编码的近6%的人类基因组，具有大的基因沙漠（无蛋白编码基因的基因组区域）所有的人类染色体��ZCCHC4抗体在一些基因位于4号染色体上的缺陷与Huntington病、Ellis van Creveld综合征相关，甲基丙二酸血症与多囊肾*。
	ZCCHC5抗体	ZCCHC5抗体这是一个家庭的gag基因的转座子基因相关成员。这些基因似乎已经失去了retrotranspose的能力；然而，他们的开放阅读框架仍然完好，这可能表明，这些基因在细胞获得新的功能。ZCCHC5抗体[由RefSeq提供，月2009日]
	ZCCHC6抗体	ZCCHC6抗体是一个1495个氨基酸的尿苷酰转移酶介导的RNA uridylation。DNA聚合酶的type-b-like家族的一员，zcchc6包含三个CCHC型锌指结构和两PAP相关领域，存在六的剪接体。ZCCHC6抗体该基因编码zcchc6映射到人类染色体9q21.33和小鼠13号染色体B2。
	ZCCHC7抗体	ZCCHC7抗体是一种蛋白质编码基因。其相关通路中腺苷依赖mRNA降解。ZCCHC7抗体GO与这个基因有关的注释包括核酸结合和聚（a）RNA结合。
	ZCCHC9抗体	ZCCHC9抗体cchc型锌的手指。ZCCHC9抗体

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