产品详情
简单介绍:
我公司总代理,华东地区代理SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验等.总代理,华东地区代理SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)产品涉及分子生物学、细胞生物学、菌学、遗传学、生物化学、蛋白质学、细胞疗、**应用等领域。
详情介绍:
人体血浆中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)复合物
甘露糖结合凝集素低聚体试剂盒
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
检测人、大鼠、小鼠、狗、猪、猴 的NGAL ELISA试剂盒
检测人、大鼠、小鼠、狗、猪、猴 的NGAL抗体
科研用试剂盒和抗原抗体
检测人体血浆中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)复合物的APC-PCI ELISA kit
高纯度人IgE单克隆抗体
Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相关的单抗
警告和预防措施
这个测试是仅供研究使用
•开始这个测试之前阅读所有说明。
•这个设备只能由合格的实验室工作人员使用。
•没有吸管的嘴。
•不动摇试剂。
•如果转移试剂只使用干净的容器。
•不试剂倒回原来的容器一旦转移。
品牌名称:SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)
我公司总代理,华东地区代理SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验等.总代理,华东地区代理SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)产品涉及分子生物学、细胞生物学、菌学、遗传学、生物化学、蛋白质学、细胞疗、**应用等领域。SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)完善的库存及供应体系以及高效稳定的纯化技术,保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)如出现运输质量问题,我们可以包退换货。
【生物分子】 抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素
【蛋白质/抗原/多肽】 球蛋白 封闭肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 细胞质蛋白 总蛋白 膜蛋白 核蛋白 细胞裂解和提取物 线粒体蛋白 细胞裂解 组织提取 重组细胞因子
【常用生化试剂】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物学缓冲液 蛋白生化缓冲液 去垢剂 染色试剂 溶剂 酸碱 化学试剂 其它生化试剂
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA 载体及构建 PCR克隆载体 M13克隆载体 菌克隆载体 文库及构建 cDNA文库 基因组文库 噬菌体展示文库
【酶】限制性内切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 连接酶
【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因 RNA cDNA合成 cDNA相关试剂
【核酸/蛋白合成】Oligo纯化 核酸合成柱 核酸合成试剂
【克隆与表达】克隆基因 克隆试剂盒 克隆筛选
【表达分析】 Northern印迹分析 分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】 PAGE凝胶制备 蛋白电泳试剂 预制蛋白凝胶
【核酸纯化】 DNA凝胶纯化 DNA提取纯化 PCR产物纯化
【RNAi技术】 siRNA 反义寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文库
【蛋白检测】 Western印迹 报告基因检测 蛋白检测试剂盒
【实验动物】 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物
【**检测试剂】 生化检测 遗传学检测 血液检测
【相关检验试剂】 食品检测 药品检测
【蛋白纯化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白稳定
【细胞培养】 血清 血清替代物 细胞培养基 细胞 细胞株 感受态细胞 新鲜细胞分离
【干细胞】 干细胞/祖细胞 原代细胞 干细胞培养基
【蛋白修饰】 蛋白标记 载体蛋白结合 其它
【细胞生物学检测】 细胞凋亡 细胞分离 细胞增殖
【筛选】 荧光素细胞活力/增殖/毒性检测
【检测】 放射性检测 化学发光检测
•这个测试中使用的所有标本应考虑潜在的传染性,因此处理标准预防措施。无粉手套应戴。避免直接接触皮肤。应该试剂接触到皮肤、眼睛或嘴,充斥着大量的水。寻求医疗建议如果有任何症状时观察到的或被认为是必要的。
•不开关限制试剂容器,因为它可能导致污染或混乱。
•在截止日期后不使用试剂的标签。
•数字不应该混合试剂不同的很多。
•所有解决方案提供应谨慎处理,按照国家和地方规定处理。
•在v / v 3.5%戊二醛浸泡30分钟或更长时间。
•w / v浸泡在0.5%次氯酸钠1小时或更长时间。
在121°C•高压釜20分钟或更长时间。
存储和稳定
保质期在2 - 8°C:看到截止日期标签。
稳定开放后:4周2 - 8°C。
车载稳定性:4周在正确的温度下(2 - 8°C)在适当的容器中。917年日立分析器,制造商长达8周车载获得满意的性能。
样品的稳定性
样品应尽快分析。然而,尿液和血浆样本都是在室温下稳定至少1天
为3天(20 - 25°C)和2 - 8°C。NGAL值不会影响3冻结/解冻周期超过3天。
试验过程
试验应按照特定的应用程序进行注意自动生化分析仪的使用。一个通用的例子给出了一个自动分析仪测定过程如下:
1。与150年孵化3μL示例μL在37°C 5分钟
2。添加50μL
3所示。读取吸光度变化在570 nm的后5分钟
4所示。计算NGAL浓度的吸光度变化通过插值校准曲线与已知浓度的校准器准备
应用日立917分析仪的参数
温度37°C
适用范围
1. 被污染的空气或液体的脱臭与洗净、净化;
2. 洗涤塔脱臭与污染去除;
3. 下水道处理;
4. 排水道配管设备与其他输送媒体的脱臭与洗净;
5. 加湿机供给用水的处理;
6. 产业或天然土壤及水质污染的去除处理。
优势:
1. 5μl即可样品需求量小;
2. 样品量100μl时可达5pg/ml; 样品量5μl时可达100pg/ml灵敏度高;
3. 0.1 - 6.4 ng/ml 或1 - 64 ng/ml)测量范围广:同一试剂盒可完成不同含量的胰岛素的检测;
4. 批间差异小:批间差异低于10%,实验结果更可靠;
5. 血清,血浆及体液均可适用性广;
6. 溶血影响小:测试结果显示溶血20mg/ml对实验结果几乎没有影响。
测序实验流程:
1、文库制备:根据样品的种类和实验目的,将基因组DNA/cDNA段化处理至400-800bp间,经末端修复与特异性接头连接等修饰后变性处理回收单链的DNA(sstDNA);
2、Emulsion PCR:特定比例的单链DNA文库被固定在特别设计的DNA捕获磁珠上,使大部分磁珠磁珠携带了一个独特的单链DNA断。磁珠结合的文库被扩增试剂乳化,形成油包水的混合物,每个独特的片断在自己的微反应器里进行独立的扩增,而不受其他的竞争性或者污染性序列的影响。整个片段文库的扩增平行进行。扩增后产生了几百万个相同的拷贝。随后,乳液混合物被打破,扩增后仍结合在磁珠上的段既可被回收纯化用于后续的测序实验;
3、测序反应:携带DNA的珠子与其他反应物混合物,随后放入PTP板中进行后继的测序。PTP孔的直径(29um)只能容纳一个珠子(20um)。然后将PTP板放置在GS FLX中,测序开始。每一个与模板链互补的核苷酸的添加都会产生化学发光的信号,并被CCD照相机所捕获;
4、数据分析:GS FLX系统在10小时的运行当中可获得100多万个读长,读取超过4-6亿个碱基信息,通过GS FLX系统提供两种不同的生物信息学工具对测序数据进行分析。
甘露糖结合凝集素低聚体试剂盒
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
检测人、大鼠、小鼠、狗、猪、猴 的NGAL ELISA试剂盒
检测人、大鼠、小鼠、狗、猪、猴 的NGAL抗体
科研用试剂盒和抗原抗体
检测人体血浆中的活性蛋白C-蛋白C抑制物(APC-PCI)复合物的APC-PCI ELISA kit
高纯度人IgE单克隆抗体
Glucagon-like peptide-1和Exendin-4相关的单抗
警告和预防措施
这个测试是仅供研究使用
•开始这个测试之前阅读所有说明。
•这个设备只能由合格的实验室工作人员使用。
•没有吸管的嘴。
•不动摇试剂。
•如果转移试剂只使用干净的容器。
•不试剂倒回原来的容器一旦转移。
品牌名称:SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)
我公司总代理,华东地区代理SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA实验等.总代理,华东地区代理SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)产品涉及分子生物学、细胞生物学、菌学、遗传学、生物化学、蛋白质学、细胞疗、**应用等领域。SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)完善的库存及供应体系以及高效稳定的纯化技术,保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。SigmaT9250|Thymidine胸腺嘧啶核苷(胸苷)如出现运输质量问题,我们可以包退换货。
【生物分子】 抗真菌素 维生素 氨基酸 核苷酸 脂 糖类 白三烯 前列腺素 药结合物 抗氧化剂 药理活性化合物 类固醇素结合物 半抗原反应 半抗原载体结合物 放射性核素 血小板活化素 tRNA 活性染料和化合物 亲和素/链霉亲和素
【蛋白质/抗原/多肽】 球蛋白 封闭肽 人蛋白和抗原 小鼠蛋白和抗原 菌蛋白和抗原 病毒蛋白和抗原 植物蛋白和抗原 其它蛋白和抗原 细胞质蛋白 总蛋白 膜蛋白 核蛋白 细胞裂解和提取物 线粒体蛋白 细胞裂解 组织提取 重组细胞因子
【常用生化试剂】EDTA DTT Tris SDS MOPS HEPES 水 分子生物学缓冲液 蛋白生化缓冲液 去垢剂 染色试剂 溶剂 酸碱 化学试剂 其它生化试剂
【PCR/RT-PCR/qPCR】PCR试剂 PCR对照 特异性PCR试剂盒 PCR克隆试剂盒 RNA 载体及构建 PCR克隆载体 M13克隆载体 菌克隆载体 文库及构建 cDNA文库 基因组文库 噬菌体展示文库
【酶】限制性内切酶 蛋白酶 核酸酶 激酶 聚合酶 连接酶
【cDNA及合成纯化】cDNA全长基因 RNA cDNA合成 cDNA相关试剂
【核酸/蛋白合成】Oligo纯化 核酸合成柱 核酸合成试剂
【克隆与表达】克隆基因 克隆试剂盒 克隆筛选
【表达分析】 Northern印迹分析 分支DNA和mRNA定量
【蛋白分析】 PAGE凝胶制备 蛋白电泳试剂 预制蛋白凝胶
【核酸纯化】 DNA凝胶纯化 DNA提取纯化 PCR产物纯化
【RNAi技术】 siRNA 反义寡核苷酸 RNAi定量 RNAi文库
【蛋白检测】 Western印迹 报告基因检测 蛋白检测试剂盒
【实验动物】 转基因动物 小鼠 大鼠 模式动物
【**检测试剂】 生化检测 遗传学检测 血液检测
【相关检验试剂】 食品检测 药品检测
【蛋白纯化】 蛋白提取 蛋白透析 蛋白定量 蛋白稳定
【细胞培养】 血清 血清替代物 细胞培养基 细胞 细胞株 感受态细胞 新鲜细胞分离
【干细胞】 干细胞/祖细胞 原代细胞 干细胞培养基
【蛋白修饰】 蛋白标记 载体蛋白结合 其它
【细胞生物学检测】 细胞凋亡 细胞分离 细胞增殖
【筛选】 荧光素细胞活力/增殖/毒性检测
【检测】 放射性检测 化学发光检测
•这个测试中使用的所有标本应考虑潜在的传染性,因此处理标准预防措施。无粉手套应戴。避免直接接触皮肤。应该试剂接触到皮肤、眼睛或嘴,充斥着大量的水。寻求医疗建议如果有任何症状时观察到的或被认为是必要的。
•不开关限制试剂容器,因为它可能导致污染或混乱。
•在截止日期后不使用试剂的标签。
•数字不应该混合试剂不同的很多。
•所有解决方案提供应谨慎处理,按照国家和地方规定处理。
•在v / v 3.5%戊二醛浸泡30分钟或更长时间。
•w / v浸泡在0.5%次氯酸钠1小时或更长时间。
在121°C•高压釜20分钟或更长时间。
存储和稳定
保质期在2 - 8°C:看到截止日期标签。
稳定开放后:4周2 - 8°C。
车载稳定性:4周在正确的温度下(2 - 8°C)在适当的容器中。917年日立分析器,制造商长达8周车载获得满意的性能。
样品的稳定性
样品应尽快分析。然而,尿液和血浆样本都是在室温下稳定至少1天
为3天(20 - 25°C)和2 - 8°C。NGAL值不会影响3冻结/解冻周期超过3天。
试验过程
试验应按照特定的应用程序进行注意自动生化分析仪的使用。一个通用的例子给出了一个自动分析仪测定过程如下:
1。与150年孵化3μL示例μL在37°C 5分钟
2。添加50μL
3所示。读取吸光度变化在570 nm的后5分钟
4所示。计算NGAL浓度的吸光度变化通过插值校准曲线与已知浓度的校准器准备
应用日立917分析仪的参数
温度37°C
适用范围
1. 被污染的空气或液体的脱臭与洗净、净化;
2. 洗涤塔脱臭与污染去除;
3. 下水道处理;
4. 排水道配管设备与其他输送媒体的脱臭与洗净;
5. 加湿机供给用水的处理;
6. 产业或天然土壤及水质污染的去除处理。
优势:
1. 5μl即可样品需求量小;
2. 样品量100μl时可达5pg/ml; 样品量5μl时可达100pg/ml灵敏度高;
3. 0.1 - 6.4 ng/ml 或1 - 64 ng/ml)测量范围广:同一试剂盒可完成不同含量的胰岛素的检测;
4. 批间差异小:批间差异低于10%,实验结果更可靠;
5. 血清,血浆及体液均可适用性广;
6. 溶血影响小:测试结果显示溶血20mg/ml对实验结果几乎没有影响。
测序实验流程:
1、文库制备:根据样品的种类和实验目的,将基因组DNA/cDNA段化处理至400-800bp间,经末端修复与特异性接头连接等修饰后变性处理回收单链的DNA(sstDNA);
2、Emulsion PCR:特定比例的单链DNA文库被固定在特别设计的DNA捕获磁珠上,使大部分磁珠磁珠携带了一个独特的单链DNA断。磁珠结合的文库被扩增试剂乳化,形成油包水的混合物,每个独特的片断在自己的微反应器里进行独立的扩增,而不受其他的竞争性或者污染性序列的影响。整个片段文库的扩增平行进行。扩增后产生了几百万个相同的拷贝。随后,乳液混合物被打破,扩增后仍结合在磁珠上的段既可被回收纯化用于后续的测序实验;
3、测序反应:携带DNA的珠子与其他反应物混合物,随后放入PTP板中进行后继的测序。PTP孔的直径(29um)只能容纳一个珠子(20um)。然后将PTP板放置在GS FLX中,测序开始。每一个与模板链互补的核苷酸的添加都会产生化学发光的信号,并被CCD照相机所捕获;
4、数据分析:GS FLX系统在10小时的运行当中可获得100多万个读长,读取超过4-6亿个碱基信息,通过GS FLX系统提供两种不同的生物信息学工具对测序数据进行分析。
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