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TRAb ELISA试剂盒原理

　　TRAb检测原理：
在RSR 的TRAb ELISA 检测方法中，患者血清，标准品和质控品中的TRAb，可以经2 小时孵育和微孔板上包被的TSH 受体充分结合，弃去反应液，然后加入生物素标记的TSH，它与未同TRAb 结合的包被的TSH 受体结合，未结合的TSH-生物素通过洗板被弃去，结合的TSH--生物素的数量是由第三步中加入的链亲和素-过氧化物酶的量决定的，它与生物素特异性的结合。弃去未结合的链亲和素-过氧化物酶，加入TMB，形成蓝色复合物。加入终止剂终止反应，微孔板由蓝色变为黄色，在波长450nm 读取吸光度。当吸光度较低时，表示待检样本中的TRAb 与微孔板上包被的TSH 受体结合量较多，抑制了TSH-生物素与微孔板中的TSH 受体的结合。检测范围是1-40u/L(NIBSC 90/672)
TRAb ELISA试剂盒
http://www.rsrtj.cn/Products-26579200.html
http://www.chem17.com/st345244/product_26579200.html

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